Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobility Assessment & Follow-up in Frail Elderly: Clinic-technical Validation of a Smart Insole in Real Life (RESPECT)

11. července 2019 aktualizováno: University Hospital, Toulouse
The investigators aim is to evaluate an instrument for supporting physical activity and monitors multiple parameters of frailty (a pre-disability condition) in frail elderly persons. The investigators are therefore developing a smart shoe insole to monitor key parameters of frailty during subject daily life and to promote walking. Our primary aim is to assess the acceptability of the solution for the follow up and the motivational coaching of frail patients at home. Results from this study will also be used to elaborate the design of a further larger national multicenter randomized control trial assessing the efficacy of the solution to prevent disability.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The object of the present project is to promote the prevention of disability by providing 1) a feed-back and motivational coaching to the user, 2) relevant clinical parameters to the healthcare professionals in order to support the patient's follow-up, and 3) supporting the detection of preliminary signs of functional loss. The device consists of a smart, removable insole. It measures dynamic characteristics of gait (e.g., speed, variability, distance) as well as body weight modifications with minimal invasiveness. The insole transmits wireless the collected data to a storage server through a touchpad. Data will then be available for at distance consultations by users (i.e., patients or physicians). The investigators will conduct a wide range of evaluations of the device (technical, clinical, social, ergonomic, and economic), which will allow the optimization of the prototype. The evaluation of the prototypes will preliminary takes place at the Blagnac smart house. 10 healthy volunteers will test the device. The second evaluation phase will involve 60 frail community-dwelling subjects, with 30 of them which will use the smart insoles for 3 months. Comprehensive assessments will be conducted to highlight the feasibility, acceptability, interoperability, integration in healthcare network, and clinical relevance of the technological device in comparison to usual care.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

70

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Midi-Pyrenes
      • Toulouse, Midi-Pyrenes, Francie, 31059
        • University Hospital, Toulouse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient aged 65 or more, living at home;
  • Presenting a frailty syndrome for the second phase, and robust volunteers for the first phase;
  • Informed and written consent by the patient or the legal representative or the reliable person when appropriate.

Exclusion Criteria:

  • No access to ADSL;
  • Patient's life expectancy less than 12 months;
  • Patient presenting disability with an Activity of Daily Living score < 4/6 and/or a Mini Mental State <24/30;
  • Non agreement of study participation of patients or legal representative or the reliable person when appropriate.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Control
30 frail volunteers of the control group in the second phase won't be equipped with the smart insole.
Experimentální: Intervention
30 frail volunteers of the intervention group in the second phase will be equipped with the smart insole for 3 months, to encourage the frail elderly person's physical activity and to monitor key parameters of frailty
smart insole to encourage the frail elderly person's physical activity and to monitor key parameters of frailty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
acceptability of the solution
Časové okno: 3 months

based on the acceptability of the solution for the user which will be assessed in the intervention group by: quantitative and qualitative indicators

Quantitative indicators:

  1. Proportion of hours which the subject is awake and actually wears the smart shoe insole. This information will be collected by semi-structured interview and records actimetry of the solution.
  2. Spontaneous use of data consultation interface (frequency)

Qualitative indicators:

Semi-structures interview conducted by the laboratory AGIM of the University Joseph Fournié

3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antoine PIAU, MD, University Hospital, Toulouse

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

15. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na smart insole

3
Předplatit