- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02347397
Registrační studie projektu JAY HAP
Prospektivní, randomizovaná, multicentrická klinická studie u starších čínských subjektů k porovnání bezpečnosti a účinnosti bipolární hlavice SS a dříku SL-TWIN s bipolární hlavicí a dříku SL-PLUS u hemiartroplastiky kyčle
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Starší pacienti, zejména ženy po menopauze, často trpí zlomeninou krčku stehenní kosti v důsledku osteoporózy, a to i při velmi malém traumatu. Zlomenina krčku stehenní kosti je časté onemocnění u starších pacientů, tvoří 3,6 % celkových zlomenin těla. V Číně, jak populace stále stárne a prodlužuje se délka života, výskyt zlomenin krčku stehenní kosti výrazně vzrostl.
Operace náhrady kyčle zahrnuje totální endoprotézu kyčelního kloubu (THA) a hemiartroplastiku (HAP). Hemiartroplastika kyčle zahrnuje náhradu nemocné, postižené nebo zlomené hlavice a/nebo krčku stehenní kosti protetickým komponentem. Hemiartroplastika nezahrnuje resurfacing acetabula, a proto bipolární nebo unipolární hlavice protézy artikuluje proti acetabulární kloubní chrupavce hostitele. Vyhnutí se nutnosti, je-li to vhodné, obnovovat povrch acetabula, pomáhá minimalizovat chirurgické trauma, operační dobu a riziko dislokace a zároveň zachovat zásobu acetabulární kosti. To má také za následek kratší pobyt na lůžku a rychlejší zotavení ve srovnání s THA.
Během posledního desetiletí došlo k nárůstu importovaných protéz kyčelního kloubu, takže chirurgové mají nyní více možností implantátů. Vysoké náklady na dovážené protézy se však v Číně staly překážkou pro vývoj náhrady kyčelního kloubu a způsobily, že mnoho pacientů vyžadujících okamžitou náhradu kyčelního kloubu muselo operaci odložit nebo ji vynechat. Vývoj a propagace vysoce kvalitních domácích kloubních implantátů a chirurgických nástrojů je klíčem k rozvoji techniky kloubních náhrad v Číně.
Primárním cílem této studie je prokázat non-inferioritu subjektů s implantovaným SS bipolární hlavicí + SL-TWIN dříkem ve srovnání s randomizovanou souběžnou kontrolní skupinou subjektů s implantovanou bipolární hlavicí + SL-PLUS dříkem, pokud jde o průměr Harris Hip Skóre (HHS) za 1 rok.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Hainan
-
Haikou, Hainan, Čína, 570208
- Haikou People's Hospital
-
-
Henan
-
Luoyang, Henan, Čína, 471002
- Luoyang Orthopedic-Traumatological Hospital
-
-
Inner Mongolia
-
Baotou, Inner Mongolia, Čína, 014010
- Inner Mongolia Bao Gang Hospital
-
-
Xinjiang
-
Ürümqi, Xinjiang, Čína, 830054
- The First Teaching Hospital of Xinjiang Medical University
-
Ürümqi, Xinjiang, Čína, 830099
- Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinjiang Uygur Autonomous Region
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské nebo ženské subjekty ve věku mezi 65 a 90 lety včetně čínského etnika.
- Subjekt má zlomeninu krčku stehenní kosti (Garden typ II, III nebo IV) vyžadující hemiartroplastiku kyčle.
- Subjekt je schopen se před zlomeninou samostatně pohybovat, s použitím nebo bez použití pomůcek pro chůzi.
- Subjekt, který je schopen dát dobrovolný písemný informovaný souhlas s účastí ve studii a od kterého byl souhlas získán podpisem a datováním formuláře souhlasu schváleného EK.
- Subjekt, který je schopen porozumět této klinické studii, spolupracuje s vyšetřovacími postupy a je ochoten vrátit se do nemocnice na všechna potřebná pooperační sledování po dobu až 12 měsíců.
- Předpokládaná životnost předmětu je více než 2 roky.
Kritéria vyloučení:
- Bilaterální onemocnění kyčle s předpokládanou potřebou oboustranného implantátu kyčle během účasti ve studii (tj. během následujících 12 měsíců).
- Subjekt podstoupil v posledních 12 měsících předchozí operaci kloubní náhrady na kterémkoli velkém kloubu (kyčel, koleno) dolní končetiny.
- Subjekt má známou nebo předpokládanou citlivost na kovy.
- Je známo, že subjekt má nedostatečnou kostní zásobu v důsledku stavů, jako je rakovina, významná osteoporóza nebo metabolické poruchy kostí, které nemohou poskytnout adekvátní podporu a/nebo fixaci protézy.
- Subjekt je těžce obézní (BMI>35).
- Subjekt není vhodný pro hemiartroplastiku (tj. zánětlivá artritida, patologické zlomeniny atd.)
- Subjekt měl aktivní infekci nebo sepsi (léčenou nebo neléčenou)
- Subjekt má stavy, které mohou ohrozit stabilitu implantátu nebo pooperační zotavení (tj. Pagetova nebo Charcotova choroba, vaskulární nedostatečnost, svalová atrofie, nekontrolovaný diabetes, středně závažná až závažná renální insuficience, svalová síla abdukce kyčle nižší než stupeň IV nebo úplná ztráta nebo neuromuskulární onemocnění) .
- Subjekt má emoční nebo neurologický stav, který by ovlivnil jeho schopnost nebo ochotu účastnit se studie (např. kognitivní porucha, duševní onemocnění, mentální retardace).
- Subjekt je imunosuprimovaný, má autoimunitní poruchu nebo imunosupresivní poruchu. Subjekt je například na imunosupresivní terapii (kortikosteroidní hormony ve velkých množstvích, cytotoxická léčiva, antilymfocytární sérum nebo ozařování ve velkých dávkách) nebo má syndrom získané imunodeficience (AIDS).
- Je známo, že subjekt je vystaven riziku ztráty sledování nebo selhání návratu na plánované návštěvy.
- Subjekt byl v posledních 12 měsících zařazen do studie jiného zkoumaného léku, biologického přípravku nebo zařízení.
- Známé zneužívání alkoholu a/nebo drog
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SS bipolární hlava + představec SL-TWIN
Subjektu bude implantována bipolární hlavice SS a dřík SL-TWIN
|
Subjekt podstoupí operaci hemiartroplastiky s bipolární hlavicí SS a dříkem SL-TWIN
|
|
Aktivní komparátor: Bipolární hlavice + představec SL-PLUS
Subjektu bude implantován dřík Bipolar Head & SL-PLUS
|
Subjekt podstoupí operaci hemiartroplastiky s bipolární hlavicí a dříkem SL-PLUS
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Harris Hip skóre
Časové okno: 1 rok po operaci
|
1 rok po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kompozitní klinický úspěch, jak je uvedeno A) Žádná revize žádné součásti zařízení; a B) celkové skóre Harris Hip vyšší nebo rovné 80 (výborné až dobré skóre); a C) Radiologický úspěch.
Časové okno: 1 rok po operaci
|
Úspěšný individuální výsledek pro subjekt v hemiartroplastice bude charakterizován 1 rok po operaci kombinací tří kritérií úspěchu: A. Žádná revize žádné součásti zařízení; a B. Celkové skóre Harris Hip Skóre větší nebo rovné 80 (výborné až dobré skóre); a C. Radiologický úspěch. |
1 rok po operaci
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Barthelův index
Časové okno: 1 rok po operaci
|
1 rok po operaci
|
|
SF-12 Health Survey
Časové okno: 1 rok po operaci
|
1 rok po operaci
|
|
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Až 1 rok po operaci
|
Až 1 rok po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Li Cao, First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14-4561-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zlomeniny krčku stehenní kosti
-
Mohamed Tahar Maamouri University HospitalDokončenoTurnerův syndrom | Klippel-Feil syndrom | Pterygium Colli | Web NeckTunisko