Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení výsledků srdečního selhání Venkovské (IHO Rural)

6. května 2021 aktualizováno: University of Maryland, Baltimore

Zlepšení výsledků srdečního selhání (IHO)

Tato studie otestuje, zda standardizovaná péče pomáhá pacientům cítit se lépe, zda ji lze zavést ve venkovských nemocnicích, a zjistí, které zdravotnické procesy a výsledky jsou pro pacienty se srdečním selháním nejdůležitější.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíle tohoto výzkumu jsou: 1) Provést kvaziexperimentální studii venkovských nemocnic s cílem otestovat, zda je péče založená na doporučeních (standardizovaná edukace pacienta, domluvení schůzky s poskytovatelem pacienta po propuštění a zavolání pacientovi 48 hodin za účelem posílení srdečního selhání). edukace) zlepšuje výsledky pacientů (lepší sebepéče a nižší počet znovupřijetí 7 a 30 dnů po propuštění); 2) Identifikujte charakteristiky nemocnice (personál, prostředí praxe, náklady) a poskytovatele (postupy založené na důkazech) spojené s lepší implementací procesů péče o pacienty se srdečním selháním; a 3) určit, které procesy a výsledky zdravotní péče jsou pro pacienty se srdečním selháním nejdůležitější. Bude použita kvaziexperimentální studie se smíšenými metodami. Vzorek se skládá z pacientů se SS (N=40, 20 v každé nemocnici) a sester, které se starají o pacienty se SS na studijních jednotkách (N=90, 45 v každé nemocnici) ze 2 venkovských nemocnic. Údaje z průzkumu budou shromažďovány od pacientů (výchozí stav, propuštění, 48 hodin a 7 dní po propuštění) a sester (výchozí stav, během edukace pacienta, při propuštění pacienta). Sekundární údaje budou shromažďovány čtvrtletně o obsazení sester a jednou pro opětovné přijetí pacienta do 30 dnů po propuštění. S 10 pacienty se srdečním selháním budou osobně vedeny strukturované rozhovory s pacienty, aby se zjistilo, které procesy a výsledky zdravotní péče jsou pro ně nejdůležitější. Jak pacienti, tak sestry budou zapojeni do informování o studijních postupech a výsledcích v souladu s nájemci výzkumu výsledků zaměřeného na pacienta.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

26

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Spojené státy, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Spojené státy, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti přijati do zúčastněných venkovských nemocnic s diagnózou srdečního selhání.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijati do nemocnice s diagnózou srdečního selhání
  • Věk > 20
  • Kognitivně intaktní
  • anglicky mluvící
  • Plánujte propuštění do domova, asistovaného bydlení nebo intermediární péče

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s plánovaným propuštěním do zařízení subakutní nebo pečovatelské služby
  • Pacienti zařazení do jiné výzkumné studie za účelem testování intervencí ke zlepšení znalostí o srdečním selhání, self-managementu nebo snížení opětovného přijetí do nemocnice do 30 dnů po propuštění
  • Pacienti s kognitivní poruchou
  • Pacienti, kteří jsou přemístěni na jiné oddělení v nemocnici a budou z tohoto oddělení propuštěni
  • Pacienti, kteří během pobytu v nemocnici podstoupí nebo mají plánovaný chirurgický zákrok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Péče založená na pokynech

Před vypuštěním. Údaje z průzkumu budou zahrnovat popisné charakteristiky, depresi, znalosti o srdečním selhání. Poté, co je edukace pacienta před propuštěním dokončena, dokončí pacienti připravenost na propouštěcí stupnici a průzkum sebeobsluhy srdečního selhání.

Telefonát 48 hodin po propuštění. Pokyny k vypouštění budou posíleny.

Telefonát 7 dní po propuštění. Údaje z průzkumu budou zahrnovat sebeřízení, komplikace a péči o spokojenost.

Sekundární údaje 30 dní po propuštění. Nemocniční systém elektronických lékařských záznamů bude dotázán, aby se zjistilo, zda byl pacient znovu přijat do 30 dnů od propuštění pro srdeční selhání nebo jiné příčiny než srdeční selhání.
Jiný: Péče založená na pokynech
Edukace pacientů pomocí metodických pokynů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Samospráva
Časové okno: 7 dní
Index srdečního selhání sebepéče
7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Readmise
Časové okno: 7 a 30 dní po propuštění
Opětovné přijetí do nemocnice (všechny příčiny a související srdeční selhání)
7 a 30 dní po propuštění

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Maryland, Baltimore

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

23. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HP-00055798

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Klinické studie na Péče založená na pokynech

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit