Zlepšení výsledků srdečního selhání Venkovské (IHO Rural)
6. května 2021 aktualizováno: University of Maryland, Baltimore
Zlepšení výsledků srdečního selhání (IHO)
Tato studie otestuje, zda standardizovaná péče pomáhá pacientům cítit se lépe, zda ji lze zavést ve venkovských nemocnicích, a zjistí, které zdravotnické procesy a výsledky jsou pro pacienty se srdečním selháním nejdůležitější.
Přehled studie
Detailní popis
Cíle tohoto výzkumu jsou: 1) Provést kvaziexperimentální studii venkovských nemocnic s cílem otestovat, zda je péče založená na doporučeních (standardizovaná edukace pacienta, domluvení schůzky s poskytovatelem pacienta po propuštění a zavolání pacientovi 48 hodin za účelem posílení srdečního selhání). edukace) zlepšuje výsledky pacientů (lepší sebepéče a nižší počet znovupřijetí 7 a 30 dnů po propuštění); 2) Identifikujte charakteristiky nemocnice (personál, prostředí praxe, náklady) a poskytovatele (postupy založené na důkazech) spojené s lepší implementací procesů péče o pacienty se srdečním selháním; a 3) určit, které procesy a výsledky zdravotní péče jsou pro pacienty se srdečním selháním nejdůležitější.
Bude použita kvaziexperimentální studie se smíšenými metodami.
Vzorek se skládá z pacientů se SS (N=40, 20 v každé nemocnici) a sester, které se starají o pacienty se SS na studijních jednotkách (N=90, 45 v každé nemocnici) ze 2 venkovských nemocnic.
Údaje z průzkumu budou shromažďovány od pacientů (výchozí stav, propuštění, 48 hodin a 7 dní po propuštění) a sester (výchozí stav, během edukace pacienta, při propuštění pacienta).
Sekundární údaje budou shromažďovány čtvrtletně o obsazení sester a jednou pro opětovné přijetí pacienta do 30 dnů po propuštění.
S 10 pacienty se srdečním selháním budou osobně vedeny strukturované rozhovory s pacienty, aby se zjistilo, které procesy a výsledky zdravotní péče jsou pro ně nejdůležitější.
Jak pacienti, tak sestry budou zapojeni do informování o studijních postupech a výsledcích v souladu s nájemci výzkumu výsledků zaměřeného na pacienta.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
26
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Spojené státy, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Spojené státy, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti přijati do zúčastněných venkovských nemocnic s diagnózou srdečního selhání.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přijati do nemocnice s diagnózou srdečního selhání
- Věk > 20
- Kognitivně intaktní
- anglicky mluvící
- Plánujte propuštění do domova, asistovaného bydlení nebo intermediární péče
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s plánovaným propuštěním do zařízení subakutní nebo pečovatelské služby
- Pacienti zařazení do jiné výzkumné studie za účelem testování intervencí ke zlepšení znalostí o srdečním selhání, self-managementu nebo snížení opětovného přijetí do nemocnice do 30 dnů po propuštění
- Pacienti s kognitivní poruchou
- Pacienti, kteří jsou přemístěni na jiné oddělení v nemocnici a budou z tohoto oddělení propuštěni
- Pacienti, kteří během pobytu v nemocnici podstoupí nebo mají plánovaný chirurgický zákrok
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Péče založená na pokynech
Před vypuštěním. Údaje z průzkumu budou zahrnovat popisné charakteristiky, depresi, znalosti o srdečním selhání. Poté, co je edukace pacienta před propuštěním dokončena, dokončí pacienti připravenost na propouštěcí stupnici a průzkum sebeobsluhy srdečního selhání. Telefonát 48 hodin po propuštění. Pokyny k vypouštění budou posíleny. Telefonát 7 dní po propuštění. Údaje z průzkumu budou zahrnovat sebeřízení, komplikace a péči o spokojenost. Sekundární údaje 30 dní po propuštění. Nemocniční systém elektronických lékařských záznamů bude dotázán, aby se zjistilo, zda byl pacient znovu přijat do 30 dnů od propuštění pro srdeční selhání nebo jiné příčiny než srdeční selhání. |
Edukace pacientů pomocí metodických pokynů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Samospráva
Časové okno: 7 dní
|
Index srdečního selhání sebepéče
|
7 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Readmise
Časové okno: 7 a 30 dní po propuštění
|
Opětovné přijetí do nemocnice (všechny příčiny a související srdeční selhání)
|
7 a 30 dní po propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. března 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. března 2015
První zveřejněno (Odhad)
23. března 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2021
Naposledy ověřeno
1. května 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HP-00055798
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .