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Mejora de los resultados de la insuficiencia cardíaca rural (IHO Rural)

6 de mayo de 2021 actualizado por: University of Maryland, Baltimore

Mejora de los resultados de la insuficiencia cardíaca (IHO)

Este estudio evaluará si la atención estandarizada ayuda a los pacientes a sentirse mejor, si se puede implementar en hospitales rurales y descubrirá qué procesos y resultados de atención médica son más importantes para los pacientes con insuficiencia cardíaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos de esta investigación son: 1) Realizar un estudio cuasi-experimental de hospitales rurales para probar si la atención se basa en las guías (educación estandarizada del paciente, programar una cita posterior al alta con el proveedor del paciente y llamar al paciente a las 48 horas para reforzar la HF). educación) mejora los resultados de los pacientes (mejor autocuidado y menores reingresos a los 7 y 30 días posteriores al alta); 2) Identificar las características del hospital (personal, entorno de práctica, costos) y del proveedor (prácticas basadas en evidencia) asociadas con una mejor implementación de los procesos de atención al paciente con insuficiencia cardíaca; y 3) Determinar qué procesos y resultados de atención médica son más importantes para los pacientes con insuficiencia cardíaca. Se utilizará un estudio cuasi-experimental con métodos mixtos. La muestra está compuesta por pacientes con IC (N=40, 20 cada hospital) y enfermeras que atienden a pacientes con IC en unidades de estudio (N=90, 45 cada hospital) de 2 hospitales rurales. Los datos de la encuesta se recopilarán de los pacientes (línea de base, alta, 48 horas y 7 días después del alta) y enfermeras (línea de base, durante la educación del paciente, al alta del paciente). Los datos secundarios se recopilarán trimestralmente sobre el personal de enfermería y una vez para la readmisión de pacientes dentro de los 30 días posteriores al alta. Se realizarán entrevistas estructuradas de pacientes con 10 pacientes de HF en persona para determinar qué procesos y resultados de atención médica son más importantes para ellos. Tanto los pacientes como las enfermeras participarán para informar los procedimientos y los resultados del estudio en consonancia con los principios de la investigación de resultados centrada en el paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

26

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Estados Unidos, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Estados Unidos, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos ingresados ​​en hospitales rurales participantes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingresado en el hospital con diagnóstico de insuficiencia cardíaca
  • Edad > 20
  • Cognitivamente intacto
  • Habla ingles
  • Plan de alta a domicilio, vivienda asistida o cuidados intermedios

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con alta planificada a centros subagudos o de hogares de ancianos
  • Pacientes inscritos en otro estudio de investigación para probar intervenciones para mejorar el conocimiento de la insuficiencia cardíaca, el autocontrol o reducir la readmisión al hospital dentro de los 30 días posteriores al alta.
  • Pacientes con deterioro cognitivo
  • Pacientes que son transferidos a otra unidad en el hospital, y serán dados de alta de esa unidad
  • Pacientes que se someten o tienen prevista una intervención quirúrgica durante su estancia hospitalaria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atención basada en pautas

Antes del alta. Los datos de la encuesta incluirán características descriptivas, depresión, conocimiento sobre insuficiencia cardíaca. Después de completar la educación del paciente antes del alta, los pacientes completarán una escala de preparación para el alta y una encuesta de autocuidado de insuficiencia cardíaca.

Llamada telefónica 48 horas después del alta. Se reforzarán las instrucciones de alta.

Llamada telefónica 7 días después del alta. Los datos de la encuesta incluirán el autocontrol, las complicaciones y la atención de satisfacción.

Datos secundarios 30 días después del alta. Se consultará el sistema de registro médico electrónico del hospital para determinar si el paciente ha sido readmitido dentro de los 30 días posteriores al alta por insuficiencia cardíaca o por causas ajenas a la insuficiencia cardíaca.

Educación del paciente utilizando guías didácticas basadas en guías

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Autogestión
Periodo de tiempo: 7 días
Índice de autocuidado de la insuficiencia cardíaca
7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Readmisión
Periodo de tiempo: 7 y 30 días después del alta
Readmisión al hospital (todas las causas y relacionadas con insuficiencia cardíaca)
7 y 30 días después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HP-00055798

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Insuficiencia cardiaca

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