- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02395588
Mejora de los resultados de la insuficiencia cardíaca rural (IHO Rural)
Mejora de los resultados de la insuficiencia cardíaca (IHO)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Estados Unidos, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Estados Unidos, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingresado en el hospital con diagnóstico de insuficiencia cardíaca
- Edad > 20
- Cognitivamente intacto
- Habla ingles
- Plan de alta a domicilio, vivienda asistida o cuidados intermedios
Criterio de exclusión:
- Pacientes con alta planificada a centros subagudos o de hogares de ancianos
- Pacientes inscritos en otro estudio de investigación para probar intervenciones para mejorar el conocimiento de la insuficiencia cardíaca, el autocontrol o reducir la readmisión al hospital dentro de los 30 días posteriores al alta.
- Pacientes con deterioro cognitivo
- Pacientes que son transferidos a otra unidad en el hospital, y serán dados de alta de esa unidad
- Pacientes que se someten o tienen prevista una intervención quirúrgica durante su estancia hospitalaria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Atención basada en pautas
Antes del alta. Los datos de la encuesta incluirán características descriptivas, depresión, conocimiento sobre insuficiencia cardíaca. Después de completar la educación del paciente antes del alta, los pacientes completarán una escala de preparación para el alta y una encuesta de autocuidado de insuficiencia cardíaca. Llamada telefónica 48 horas después del alta. Se reforzarán las instrucciones de alta. Llamada telefónica 7 días después del alta. Los datos de la encuesta incluirán el autocontrol, las complicaciones y la atención de satisfacción. Datos secundarios 30 días después del alta. Se consultará el sistema de registro médico electrónico del hospital para determinar si el paciente ha sido readmitido dentro de los 30 días posteriores al alta por insuficiencia cardíaca o por causas ajenas a la insuficiencia cardíaca. |
Educación del paciente utilizando guías didácticas basadas en guías
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Autogestión
Periodo de tiempo: 7 días
|
Índice de autocuidado de la insuficiencia cardíaca
|
7 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Readmisión
Periodo de tiempo: 7 y 30 días después del alta
|
Readmisión al hospital (todas las causas y relacionadas con insuficiencia cardíaca)
|
7 y 30 días después del alta
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HP-00055798
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