Améliorer les résultats de l'insuffisance cardiaque en milieu rural (IHO Rural)
6 mai 2021 mis à jour par: University of Maryland, Baltimore
Améliorer les résultats de l'insuffisance cardiaque (IHO)
Cette étude testera si les soins standardisés aident les patients à se sentir mieux, s'ils peuvent être mis en œuvre dans les hôpitaux ruraux, et découvriront quels processus et résultats de soins de santé sont les plus importants pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les objectifs de cette recherche sont les suivants : 1) Mener une étude quasi-expérimentale des hôpitaux ruraux pour tester si les soins basés sur des lignes directrices (éducation standardisée du patient, prise d'un rendez-vous après la sortie avec le fournisseur du patient et appel du patient à 48 heures pour renforcer l'IC l'éducation) améliore les résultats pour les patients (meilleurs soins personnels et moins de réadmissions à 7 et 30 jours après la sortie) ; 2) Identifier les caractéristiques de l'hôpital (personnel, environnement de pratique, coûts) et du fournisseur (pratiques fondées sur des données probantes) associées à une meilleure mise en œuvre des processus de soins aux patients atteints d'insuffisance cardiaque ; et 3) Déterminer quels processus et résultats de soins de santé sont les plus importants pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque.
Une étude quasi-expérimentale avec des méthodes mixtes sera utilisée.
L'échantillon est composé de patients IC (N = 40, 20 chaque hôpital) et d'infirmières qui s'occupent des patients IC dans les unités d'étude (N = 90, 45 chaque hôpital) de 2 hôpitaux ruraux.
Les données de l'enquête seront recueillies auprès des patients (au départ, à la sortie, 48 heures et 7 jours après la sortie) et des infirmières (au départ, pendant l'éducation du patient, à la sortie du patient).
Des données secondaires seront recueillies tous les trimestres sur la dotation en personnel infirmier et une fois pour la réadmission des patients dans les 30 jours suivant la sortie.
Des entretiens structurés avec des patients seront menés en personne avec 10 patients atteints d'IC afin de déterminer quels processus et résultats de soins de santé sont les plus importants pour eux.
Les patients et les infirmières seront engagés pour informer les procédures et les résultats de l'étude conformément aux tenants de la recherche sur les résultats centrés sur le patient.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
26
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Nassawadox, Virginia, États-Unis, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
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Tappahannock, Virginia, États-Unis, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes admis dans les hôpitaux ruraux participants avec un diagnostic d'insuffisance cardiaque.
La description
Critère d'intégration:
- Admis à l'hôpital avec un diagnostic d'insuffisance cardiaque
- Âge > 20
- Cognitivement intact
- anglophone
- Planifier le retour à domicile, en résidence-services ou en soins intermédiaires
Critère d'exclusion:
- Patients dont le congé est prévu dans des établissements pour soins subaigus ou des maisons de soins infirmiers
- Patients inscrits à une autre étude de recherche pour tester des interventions visant à améliorer les connaissances sur l'insuffisance cardiaque, l'autogestion ou à réduire les réadmissions à l'hôpital dans les 30 jours suivant la sortie
- Patients souffrant de troubles cognitifs
- Les patients qui sont transférés dans une autre unité de l'hôpital et qui sortiront de cette unité
- Patients qui subissent ou ont une intervention chirurgicale planifiée pendant leur séjour à l'hôpital
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Soins basés sur des lignes directrices
Avant la décharge. Les données de l'enquête incluront les caractéristiques descriptives, la dépression, la connaissance de l'insuffisance cardiaque. Une fois l'éducation du patient terminée avant la sortie, les patients rempliront une échelle de préparation à la sortie et une enquête sur les soins personnels en cas d'insuffisance cardiaque. Appel téléphonique 48 heures après la sortie. Les consignes de décharge seront renforcées. Appel téléphonique 7 jours après la sortie. Les données de l'enquête comprendront l'autogestion, les complications et les soins de satisfaction. Données secondaires 30 jours après la sortie. Le système de dossier médical électronique de l'hôpital sera interrogé pour déterminer si le patient a été réadmis dans les 30 jours suivant sa sortie pour insuffisance cardiaque ou pour des causes autres que l'insuffisance cardiaque. |
Éducation des patients à l'aide de guides d'enseignement basés sur des lignes directrices
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Autogestion
Délai: 7 jours
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Auto-soins de l'indice d'insuffisance cardiaque
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7 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmission
Délai: 7 et 30 jours après la sortie
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Réadmission à l'hôpital (toutes causes et insuffisance cardiaque)
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7 et 30 jours après la sortie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2015
Première publication (Estimation)
23 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HP-00055798
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