Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra hjärtsviktsresultat på landsbygden (IHO Rural)

6 maj 2021 uppdaterad av: University of Maryland, Baltimore

Förbättra hjärtsviktsutfall (IHO)

Denna studie kommer att testa om standardiserad vård hjälper patienter att må bättre, om den kan implementeras på landsbygdssjukhus, och ta reda på vilka vårdprocesser och resultat som är viktigast för hjärtsviktspatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna forskning är att: 1) Genomföra en kvasi-experimentell studie av sjukhus på landsbygden för att testa om riktlinjebaserad vård (standardiserad patientutbildning, boka tid efter utskrivningen med patientens vårdgivare och ringa patienten vid 48 timmar för att förstärka HF) utbildning) förbättrar patientresultaten (bättre egenvård och lägre återinläggningar 7 och 30 dagar efter utskrivning); 2) Identifiera egenskaper hos sjukhus (personal, praktikmiljö, kostnader) och leverantör (evidensbaserad praxis) förknippade med bättre implementering av hjärtsviktspatientvårdsprocesser; och 3) Bestäm vilka vårdprocesser och resultat som är viktigast för hjärtsviktspatienter. En kvasi-experimentell studie med blandade metoder kommer att användas. Urvalet består av HF-patienter (N=40, 20 varje sjukhus) och sjuksköterskor som vårdar HF-patienter på studieenheter (N=90, 45 varje sjukhus) från 2 landsbygdssjukhus. Undersökningsdata kommer att samlas in från patienter (baslinje, utskrivning, 48 timmar och 7 dagar efter utskrivning) och sjuksköterskor (baslinje, under patientutbildning, vid patientutskrivning). Sekundärdata kommer att samlas in kvartalsvis om sjuksköterskebemanning och en gång för patientåterinläggning inom 30 dagar efter utskrivning. Strukturerade patientintervjuer kommer att genomföras med 10 HF-patienter personligen för att avgöra vilka vårdprocesser och utfall som är viktigast för dem. Både patienter och sjuksköterskor kommer att engageras för att informera studieprocedurer och resultat som överensstämmer med hyresgästerna i patientcentrerad resultatforskning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Förenta staterna, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Förenta staterna, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter inlagda på deltagande landsbygdssjukhus med diagnosen hjärtsvikt.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inlagd på sjukhus med diagnosen hjärtsvikt
  • Ålder > 20
  • Kognitivt intakt
  • engelsktalande
  • Planera för utskrivning till hemmet, stödboende eller mellanvård

Exklusions kriterier:

  • Patienter med planerad utskrivning till subakut eller vårdhem
  • Patienter inskrivna i en annan forskningsstudie för att testa interventioner för att förbättra kunskapen om hjärtsvikt, självhantering eller minska återinläggning på sjukhuset inom 30 dagar efter utskrivning
  • Patienter som är kognitivt nedsatt
  • Patienter som flyttas till en annan enhet på sjukhuset och kommer att skrivas ut från den enheten
  • Patienter som genomgår eller har ett planerat kirurgiskt ingrepp under sin sjukhusvistelse

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Riktlinjebaserad vård

Före utskrivning. Undersökningsdata kommer att inkludera beskrivande egenskaper, depression, kunskap om hjärtsvikt. Efter att patientutbildningen är klar före utskrivning kommer patienterna att fylla i en beredskapsskala för utskrivning och egenvårdsundersökning för hjärtsvikt.

Telefonsamtal 48 timmar efter utskrivning. Utskrivningsanvisningar kommer att förstärkas.

Telefonsamtal 7 dagar efter utskrivning. Undersökningsdata kommer att omfatta självhantering, komplikationer och tillfredsställelsevård.

Sekundärdata 30 dagar efter utskrivning. Sjukhusets elektroniska journalsystem kommer att tillfrågas för att avgöra om patienten har återskrivits inom 30 dagar efter utskrivning på grund av hjärtsvikt eller andra orsaker till hjärtsvikt.

Patientutbildning med hjälp av riktlinjebaserade undervisningsguider

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självhantering
Tidsram: 7 dagar
Självvård av hjärtsvikt Index
7 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återintagande
Tidsram: 7 och 30 dagar efter utskrivning
Återinläggning på sjukhus (alla orsaker och hjärtsvikt relaterade)
7 och 30 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

23 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HP-00055798

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera