- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02395588
Förbättra hjärtsviktsresultat på landsbygden (IHO Rural)
Förbättra hjärtsviktsutfall (IHO)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Förenta staterna, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Förenta staterna, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd på sjukhus med diagnosen hjärtsvikt
- Ålder > 20
- Kognitivt intakt
- engelsktalande
- Planera för utskrivning till hemmet, stödboende eller mellanvård
Exklusions kriterier:
- Patienter med planerad utskrivning till subakut eller vårdhem
- Patienter inskrivna i en annan forskningsstudie för att testa interventioner för att förbättra kunskapen om hjärtsvikt, självhantering eller minska återinläggning på sjukhuset inom 30 dagar efter utskrivning
- Patienter som är kognitivt nedsatt
- Patienter som flyttas till en annan enhet på sjukhuset och kommer att skrivas ut från den enheten
- Patienter som genomgår eller har ett planerat kirurgiskt ingrepp under sin sjukhusvistelse
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Riktlinjebaserad vård
Före utskrivning. Undersökningsdata kommer att inkludera beskrivande egenskaper, depression, kunskap om hjärtsvikt. Efter att patientutbildningen är klar före utskrivning kommer patienterna att fylla i en beredskapsskala för utskrivning och egenvårdsundersökning för hjärtsvikt. Telefonsamtal 48 timmar efter utskrivning. Utskrivningsanvisningar kommer att förstärkas. Telefonsamtal 7 dagar efter utskrivning. Undersökningsdata kommer att omfatta självhantering, komplikationer och tillfredsställelsevård. Sekundärdata 30 dagar efter utskrivning. Sjukhusets elektroniska journalsystem kommer att tillfrågas för att avgöra om patienten har återskrivits inom 30 dagar efter utskrivning på grund av hjärtsvikt eller andra orsaker till hjärtsvikt. |
Patientutbildning med hjälp av riktlinjebaserade undervisningsguider
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självhantering
Tidsram: 7 dagar
|
Självvård av hjärtsvikt Index
|
7 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återintagande
Tidsram: 7 och 30 dagar efter utskrivning
|
Återinläggning på sjukhus (alla orsaker och hjärtsvikt relaterade)
|
7 och 30 dagar efter utskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HP-00055798
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .