Melhorando os Resultados da Insuficiência Cardíaca Rural (IHO Rural)
6 de maio de 2021 atualizado por: University of Maryland, Baltimore
Melhorando os Resultados da Insuficiência Cardíaca (IHO)
Este estudo testará se o atendimento padronizado ajuda os pacientes a se sentirem melhor, se pode ser implementado em hospitais rurais e descobrir quais processos e resultados de saúde são mais importantes para pacientes com insuficiência cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos desta pesquisa são: 1) Conduzir um estudo quase-experimental de hospitais rurais para testar se o atendimento baseado em diretrizes (educação padronizada do paciente, marcar uma consulta pós-alta com o médico do paciente e ligar para o paciente em 48 horas para reforçar a IC educação) melhora os resultados do paciente (melhor autocuidado e menores reinternações em 7 e 30 dias após a alta); 2) Identificar as características do hospital (pessoal, ambiente de prática, custos) e do provedor (práticas baseadas em evidências) associadas a uma melhor implementação dos processos de atendimento ao paciente com insuficiência cardíaca; e 3) Determinar quais processos e resultados de cuidados de saúde são mais importantes para pacientes com insuficiência cardíaca.
Será utilizado um estudo quase-experimental com métodos mistos.
A amostra consiste em pacientes com IC (N=40, 20 em cada hospital) e enfermeiras que cuidam de pacientes com IC nas unidades de estudo (N=90, 45 em cada hospital) de 2 hospitais rurais.
Os dados da pesquisa serão coletados dos pacientes (linha de base, alta, 48 horas e 7 dias após a alta) e enfermeiros (linha de base, durante a educação do paciente, na alta do paciente).
Os dados secundários serão coletados trimestralmente sobre a equipe de enfermagem e uma vez para a readmissão do paciente dentro de 30 dias após a alta.
Entrevistas estruturadas com pacientes serão conduzidas pessoalmente com 10 pacientes com IC para determinar quais processos e resultados de cuidados de saúde são mais importantes para eles.
Tanto os pacientes quanto os enfermeiros serão contratados para informar os procedimentos e resultados do estudo consistentes com os inquilinos da pesquisa de resultados centrada no paciente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
26
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Estados Unidos, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Estados Unidos, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos internados em hospitais rurais participantes com diagnóstico de insuficiência cardíaca.
Descrição
Critério de inclusão:
- Admitido no hospital com diagnóstico de insuficiência cardíaca
- Idade > 20
- Cognitivamente intacto
- falando inglês
- Planejar a alta para casa, residência assistida ou cuidados intermediários
Critério de exclusão:
- Pacientes com alta planejada para instalações subagudas ou asilos
- Pacientes inscritos em outro estudo de pesquisa para testar intervenções para melhorar o conhecimento sobre insuficiência cardíaca, autogerenciamento ou reduzir a readmissão no hospital dentro de 30 dias após a alta
- Pacientes com comprometimento cognitivo
- Pacientes que são transferidos para outra unidade do hospital e receberão alta dessa unidade
- Pacientes submetidos ou com intervenção cirúrgica planejada durante a internação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Cuidados baseados em diretrizes
Antes da alta. Os dados da pesquisa incluirão características descritivas, depressão, conhecimento sobre insuficiência cardíaca. Depois que a educação do paciente estiver concluída antes da alta, os pacientes preencherão uma escala de prontidão para alta e uma pesquisa de autocuidado para insuficiência cardíaca. Telefonema 48 horas após a alta. As instruções de alta serão reforçadas. Telefonema 7 dias após a alta. Os dados da pesquisa incluirão autogestão, complicações e atendimento de satisfação. Dados secundários 30 dias após a alta. O sistema de registro médico eletrônico do hospital será consultado para determinar se o paciente foi readmitido dentro de 30 dias após a alta por insuficiência cardíaca ou outras causas de insuficiência cardíaca. |
Educação do paciente usando guias de ensino baseados em diretrizes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Auto Gerenciamento
Prazo: 7 dias
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Índice de Autocuidado da Insuficiência Cardíaca
|
7 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Readmissão
Prazo: 7 e 30 dias após a alta
|
Readmissão ao hospital (todas as causas e relacionadas à insuficiência cardíaca)
|
7 e 30 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
23 de março de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HP-00055798
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