- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02395588
Melhorando os Resultados da Insuficiência Cardíaca Rural (IHO Rural)
Melhorando os Resultados da Insuficiência Cardíaca (IHO)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Estados Unidos, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Estados Unidos, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Admitido no hospital com diagnóstico de insuficiência cardíaca
- Idade > 20
- Cognitivamente intacto
- falando inglês
- Planejar a alta para casa, residência assistida ou cuidados intermediários
Critério de exclusão:
- Pacientes com alta planejada para instalações subagudas ou asilos
- Pacientes inscritos em outro estudo de pesquisa para testar intervenções para melhorar o conhecimento sobre insuficiência cardíaca, autogerenciamento ou reduzir a readmissão no hospital dentro de 30 dias após a alta
- Pacientes com comprometimento cognitivo
- Pacientes que são transferidos para outra unidade do hospital e receberão alta dessa unidade
- Pacientes submetidos ou com intervenção cirúrgica planejada durante a internação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Cuidados baseados em diretrizes
Antes da alta. Os dados da pesquisa incluirão características descritivas, depressão, conhecimento sobre insuficiência cardíaca. Depois que a educação do paciente estiver concluída antes da alta, os pacientes preencherão uma escala de prontidão para alta e uma pesquisa de autocuidado para insuficiência cardíaca. Telefonema 48 horas após a alta. As instruções de alta serão reforçadas. Telefonema 7 dias após a alta. Os dados da pesquisa incluirão autogestão, complicações e atendimento de satisfação. Dados secundários 30 dias após a alta. O sistema de registro médico eletrônico do hospital será consultado para determinar se o paciente foi readmitido dentro de 30 dias após a alta por insuficiência cardíaca ou outras causas de insuficiência cardíaca. |
Educação do paciente usando guias de ensino baseados em diretrizes
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Auto Gerenciamento
Prazo: 7 dias
|
Índice de Autocuidado da Insuficiência Cardíaca
|
7 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Readmissão
Prazo: 7 e 30 dias após a alta
|
Readmissão ao hospital (todas as causas e relacionadas à insuficiência cardíaca)
|
7 e 30 dias após a alta
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HP-00055798
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