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Melhorando os Resultados da Insuficiência Cardíaca Rural (IHO Rural)

6 de maio de 2021 atualizado por: University of Maryland, Baltimore

Melhorando os Resultados da Insuficiência Cardíaca (IHO)

Este estudo testará se o atendimento padronizado ajuda os pacientes a se sentirem melhor, se pode ser implementado em hospitais rurais e descobrir quais processos e resultados de saúde são mais importantes para pacientes com insuficiência cardíaca.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os objetivos desta pesquisa são: 1) Conduzir um estudo quase-experimental de hospitais rurais para testar se o atendimento baseado em diretrizes (educação padronizada do paciente, marcar uma consulta pós-alta com o médico do paciente e ligar para o paciente em 48 horas para reforçar a IC educação) melhora os resultados do paciente (melhor autocuidado e menores reinternações em 7 e 30 dias após a alta); 2) Identificar as características do hospital (pessoal, ambiente de prática, custos) e do provedor (práticas baseadas em evidências) associadas a uma melhor implementação dos processos de atendimento ao paciente com insuficiência cardíaca; e 3) Determinar quais processos e resultados de cuidados de saúde são mais importantes para pacientes com insuficiência cardíaca. Será utilizado um estudo quase-experimental com métodos mistos. A amostra consiste em pacientes com IC (N=40, 20 em cada hospital) e enfermeiras que cuidam de pacientes com IC nas unidades de estudo (N=90, 45 em cada hospital) de 2 hospitais rurais. Os dados da pesquisa serão coletados dos pacientes (linha de base, alta, 48 horas e 7 dias após a alta) e enfermeiros (linha de base, durante a educação do paciente, na alta do paciente). Os dados secundários serão coletados trimestralmente sobre a equipe de enfermagem e uma vez para a readmissão do paciente dentro de 30 dias após a alta. Entrevistas estruturadas com pacientes serão conduzidas pessoalmente com 10 pacientes com IC para determinar quais processos e resultados de cuidados de saúde são mais importantes para eles. Tanto os pacientes quanto os enfermeiros serão contratados para informar os procedimentos e resultados do estudo consistentes com os inquilinos da pesquisa de resultados centrada no paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Estados Unidos, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Estados Unidos, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos internados em hospitais rurais participantes com diagnóstico de insuficiência cardíaca.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Admitido no hospital com diagnóstico de insuficiência cardíaca
  • Idade > 20
  • Cognitivamente intacto
  • falando inglês
  • Planejar a alta para casa, residência assistida ou cuidados intermediários

Critério de exclusão:

  • Pacientes com alta planejada para instalações subagudas ou asilos
  • Pacientes inscritos em outro estudo de pesquisa para testar intervenções para melhorar o conhecimento sobre insuficiência cardíaca, autogerenciamento ou reduzir a readmissão no hospital dentro de 30 dias após a alta
  • Pacientes com comprometimento cognitivo
  • Pacientes que são transferidos para outra unidade do hospital e receberão alta dessa unidade
  • Pacientes submetidos ou com intervenção cirúrgica planejada durante a internação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cuidados baseados em diretrizes

Antes da alta. Os dados da pesquisa incluirão características descritivas, depressão, conhecimento sobre insuficiência cardíaca. Depois que a educação do paciente estiver concluída antes da alta, os pacientes preencherão uma escala de prontidão para alta e uma pesquisa de autocuidado para insuficiência cardíaca.

Telefonema 48 horas após a alta. As instruções de alta serão reforçadas.

Telefonema 7 dias após a alta. Os dados da pesquisa incluirão autogestão, complicações e atendimento de satisfação.

Dados secundários 30 dias após a alta. O sistema de registro médico eletrônico do hospital será consultado para determinar se o paciente foi readmitido dentro de 30 dias após a alta por insuficiência cardíaca ou outras causas de insuficiência cardíaca.

Educação do paciente usando guias de ensino baseados em diretrizes

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Auto Gerenciamento
Prazo: 7 dias
Índice de Autocuidado da Insuficiência Cardíaca
7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Readmissão
Prazo: 7 e 30 dias após a alta
Readmissão ao hospital (todas as causas e relacionadas à insuficiência cardíaca)
7 e 30 dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HP-00055798

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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