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Migliorare i risultati dell'insufficienza cardiaca rurale (IHO Rural)

6 maggio 2021 aggiornato da: University of Maryland, Baltimore

Migliorare i risultati dell'insufficienza cardiaca (IHO)

Questo studio verificherà se l'assistenza standardizzata aiuta i pazienti a sentirsi meglio, se può essere implementata negli ospedali rurali e scoprirà quali processi e risultati sanitari sono più importanti per i pazienti con insufficienza cardiaca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questa ricerca sono: 1) Condurre uno studio quasi sperimentale degli ospedali rurali per verificare se l'assistenza basata sulle linee guida (educazione standardizzata del paziente, fissare un appuntamento post dimissione con il fornitore del paziente e chiamare il paziente a 48 ore per rinforzare l'HF istruzione) migliora i risultati dei pazienti (migliore cura di sé e minori riammissioni a 7 e 30 giorni dopo la dimissione); 2) Identificare le caratteristiche dell'ospedale (personale, ambiente della pratica, costi) e del fornitore (pratiche basate sull'evidenza) associate a una migliore implementazione dei processi di cura del paziente con scompenso cardiaco; e 3) Determinare quali processi e risultati sanitari sono più importanti per i pazienti con scompenso cardiaco. Verrà utilizzato uno studio quasi sperimentale con metodi misti. Il campione è costituito da pazienti con scompenso cardiaco (N=40, 20 per ciascun ospedale) e infermieri che si prendono cura dei pazienti con scompenso cardiaco nelle unità di studio (N=90, 45 per ciascun ospedale) di 2 ospedali rurali. I dati del sondaggio saranno raccolti da pazienti (basale, dimissione, 48 ore e 7 giorni dopo la dimissione) e infermieri (basale, durante l'educazione del paziente, alla dimissione del paziente). I dati secondari saranno raccolti trimestralmente sul personale infermieristico e una volta per la riammissione dei pazienti entro 30 giorni dalla dimissione. Saranno condotte interviste strutturate ai pazienti con 10 pazienti con scompenso cardiaco di persona per determinare quali processi e risultati sanitari sono più importanti per loro. Sia i pazienti che gli infermieri saranno impegnati a informare le procedure e i risultati dello studio coerenti con gli inquilini della ricerca sui risultati centrata sul paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Stati Uniti, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Stati Uniti, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

17 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti ricoverati negli ospedali rurali partecipanti con una diagnosi di insufficienza cardiaca.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricoverato in ospedale con diagnosi di scompenso cardiaco
  • Età > 20
  • Cognitivamente intatto
  • parlando inglese
  • Piano per la dimissione a domicilio, residenza assistita o cure intermedie

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con dimissione programmata in strutture sub-acute o di RSA
  • Pazienti arruolati in un altro studio di ricerca per testare interventi per migliorare la conoscenza dell'insufficienza cardiaca, l'autogestione o ridurre la riammissione in ospedale entro 30 giorni dalla dimissione
  • Pazienti con compromissione cognitiva
  • Pazienti che vengono trasferiti in un'altra unità dell'ospedale e saranno dimessi da tale unità
  • Pazienti che subiscono o hanno un intervento chirurgico pianificato durante la loro degenza ospedaliera

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Assistenza basata sulle linee guida

Prima della dimissione. I dati del sondaggio includeranno caratteristiche descrittive, depressione, conoscenza dell'insufficienza cardiaca. Dopo che l'educazione del paziente è stata completata prima della dimissione, i pazienti completeranno una scala di prontezza per la dimissione e un'indagine sull'auto-cura dell'insufficienza cardiaca.

Telefonata 48 ore dopo la dimissione. Le istruzioni per il congedo saranno rafforzate.

Telefonata 7 giorni dopo la dimissione. I dati del sondaggio includeranno l'autogestione, le complicazioni e la cura della soddisfazione.

Dati secondari 30 giorni dopo la dimissione. Il sistema di cartelle cliniche elettroniche dell'ospedale verrà interrogato per determinare se il paziente è stato riammesso entro 30 giorni dalla dimissione per insufficienza cardiaca o cause diverse da insufficienza cardiaca.

Educazione del paziente utilizzando guide didattiche basate su linee guida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Autogestione
Lasso di tempo: 7 giorni
Indice di auto-cura dell'insufficienza cardiaca
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione
Lasso di tempo: 7 e 30 giorni dopo la dimissione
Riammissione in ospedale (correlata a tutte le cause e allo scompenso cardiaco)
7 e 30 giorni dopo la dimissione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

23 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HP-00055798

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Arresto cardiaco

Prove cliniche su Assistenza basata sulle linee guida

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