Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa wyników leczenia niewydolności serca Obszar wiejski (IHO Rural)

6 maja 2021 zaktualizowane przez: University of Maryland, Baltimore

Poprawa wyników leczenia niewydolności serca (IHO)

Badanie to sprawdzi, czy standardowa opieka pomaga pacjentom poczuć się lepiej, czy można ją wdrożyć w wiejskich szpitalach, a także dowie się, które procesy i wyniki opieki zdrowotnej są najważniejsze dla pacjentów z niewydolnością serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest: 1) Przeprowadzenie quasi-eksperymentalnego badania szpitali wiejskich w celu sprawdzenia, czy opieka oparta na wytycznych (standaryzowana edukacja pacjenta, umówienie się na wizytę po wypisie z świadczeniodawcą pacjenta i wezwanie pacjenta po 48 godzinach w celu wzmocnienia HF edukacja) poprawia wyniki pacjentów (lepsza samoopieka i mniejsza liczba ponownych przyjęć po 7 i 30 dniach od wypisu ze szpitala); 2) Zidentyfikować szpital (personel, środowisko praktyki, koszty) i świadczeniodawcę (praktyki oparte na dowodach) związane z lepszą realizacją procesów opieki nad pacjentem z niewydolnością serca; oraz 3) określić, które procesy opieki zdrowotnej i wyniki są najważniejsze dla pacjentów z niewydolnością serca. Wykorzystane zostanie badanie quasi-eksperymentalne z wykorzystaniem metod mieszanych. Próba składa się z pacjentów z HF (N=40, po 20 w każdym szpitalu) oraz pielęgniarek opiekujących się chorymi z HF na jednostkach badawczych (N=90, po 45 w każdym szpitalu) z 2 szpitali wiejskich. Dane ankietowe będą zbierane od pacjentów (stan wyjściowy, wypis, 48 ​​godzin i 7 dni po wypisie) i pielęgniarek (stan wyjściowy, podczas edukacji pacjentów, przy wypisie pacjenta). Dane wtórne będą gromadzone kwartalnie na temat personelu pielęgniarskiego i raz na potrzeby ponownej hospitalizacji pacjentów w ciągu 30 dni od wypisu. Ustrukturyzowane wywiady z pacjentami zostaną przeprowadzone osobiście z 10 pacjentami z HF, aby określić, które procesy opieki zdrowotnej i wyniki są dla nich najważniejsze. Zarówno pacjenci, jak i pielęgniarki będą zaangażowani w informowanie o procedurach badawczych i wynikach zgodnych z najemcami badań wyników skoncentrowanych na pacjencie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Stany Zjednoczone, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Stany Zjednoczone, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci przyjęci do uczestniczących szpitali wiejskich z rozpoznaniem niewydolności serca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęty do szpitala z rozpoznaniem niewydolności serca
  • Wiek > 20 lat
  • Nienaruszony poznawczo
  • mówiący po angielsku
  • Zaplanuj wypis do domu, mieszkania wspomaganego lub opieki pośredniej

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z planowanym wypisem do placówek podostrych lub domów opieki
  • Pacjenci włączeni do innego badania naukowego w celu przetestowania interwencji w celu poprawy wiedzy na temat niewydolności serca, samodzielnego leczenia lub ograniczenia ponownej hospitalizacji w ciągu 30 dni po wypisie
  • Pacjenci z zaburzeniami poznawczymi
  • Pacjenci, którzy są przenoszeni do innego oddziału w szpitalu i zostaną wypisani z tego oddziału
  • Pacjenci, którzy przechodzą lub mają planowaną interwencję chirurgiczną podczas pobytu w szpitalu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opieka oparta na wytycznych

Przed wypisem. Dane ankietowe będą zawierały cechy opisowe, depresję, wiedzę o niewydolności serca. Po zakończeniu edukacji pacjenta przed wypisem pacjenci wypełnią ankietę dotyczącą gotowości do wypisu ze szpitala i samoopieki w przypadku niewydolności serca.

Rozmowa telefoniczna 48 godzin po wypisie. Instrukcje dotyczące absolutorium zostaną wzmocnione.

Telefon 7 dni po wypisie. Dane ankietowe będą obejmować samodzielne zarządzanie, powikłania i opiekę nad satysfakcją.

Dane wtórne 30 dni po wypisie. System elektronicznej dokumentacji medycznej szpitala zostanie przeszukany w celu ustalenia, czy pacjent został ponownie przyjęty w ciągu 30 dni od wypisu z powodu niewydolności serca lub przyczyn niezwiązanych z niewydolnością serca.

Edukacja pacjentów przy użyciu przewodników dydaktycznych opartych na wytycznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samozarządzanie
Ramy czasowe: 7 dni
Indeks samoopieki w przypadku niewydolności serca
7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Readmisja
Ramy czasowe: 7 i 30 dni po wypisie
Ponowne przyjęcie do szpitala (związane ze wszystkimi przyczynami i niewydolnością serca)
7 i 30 dni po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HP-00055798

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Opieka oparta na wytycznych

3
Subskrybuj