Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af hjertesvigtsresultater på landet (IHO Rural)

6. maj 2021 opdateret af: University of Maryland, Baltimore

Forbedring af hjertesvigtsresultater (IHO)

Denne undersøgelse vil teste, om standardiseret pleje hjælper patienter med at føle sig bedre, om den kan implementeres på hospitaler på landet, og finde ud af, hvilke sundhedsprocesser og -resultater der er vigtigst for hjertesvigtpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at: 1) Gennemføre en kvasi-eksperimentel undersøgelse af hospitaler i landdistrikterne for at teste, om retningslinjebaseret pleje (standardiseret patientuddannelse, aftale med patientens udbyder efter udskrivelsen og ringe til patienten efter 48 timer for at forstærke HF) uddannelse) forbedrer patientresultaterne (bedre egenomsorg og færre genindlæggelser 7 og 30 dage efter udskrivelsen); 2) Identificere hospitals- (personale, praksismiljø, omkostninger) og udbyder (evidensbaseret praksis) karakteristika forbundet med bedre implementering af hjertesvigt-patientbehandlingsprocesser; og 3) Bestem, hvilke sundhedsprocesser og -resultater, der er vigtigst for hjertesvigtpatienter. Der vil blive brugt en kvasi-eksperimentel undersøgelse med blandede metoder. Stikprøven består af HF-patienter (N=40, 20 hvert hospital) og sygeplejersker, der plejer HF-patienter på studieenheder (N=90, 45 hvert hospital) fra 2 landhospitaler. Undersøgelsesdata vil blive indsamlet fra patienter (baseline, udskrivelse, 48 timer og 7 dage efter udskrivelse) og sygeplejersker (baseline, under patientuddannelse, ved patientudskrivning). Sekundære data vil blive indsamlet kvartalsvis om sygeplejerskebemanding og én gang for patientgenindlæggelse inden for 30 dage efter udskrivelsen. Der vil blive gennemført strukturerede patientinterviews med 10 HF-patienter personligt for at afgøre, hvilke sundhedsprocesser og -resultater der er vigtigst for dem. Både patienter og sygeplejersker vil blive engageret til at informere undersøgelsesprocedurer og resultater i overensstemmelse med lejerne af patientcentreret resultatforskning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Forenede Stater, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Forenede Stater, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter indlagt på deltagende landhospitaler med diagnosen hjertesvigt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt på hospitalet med diagnosen hjertesvigt
  • Alder > 20
  • Kognitivt intakt
  • engelsktalende
  • Planlæg for udskrivning til hjemmet, plejehjem eller mellempleje

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med planlagt udskrivning til subakutte eller plejehjemsfaciliteter
  • Patienter indskrevet i en anden forskningsundersøgelse for at teste interventioner for at forbedre viden om hjertesvigt, selvbehandling eller reducere genindlæggelse på hospitalet inden for 30 dage efter udskrivelse
  • Patienter, der er kognitivt svækkede
  • Patienter, der overflyttes til en anden afdeling på hospitalet og udskrives fra denne
  • Patienter, der gennemgår eller har et planlagt kirurgisk indgreb under deres hospitalsophold

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Retningslinjebaseret pleje

Inden udskrivelsen. Undersøgelsesdata vil omfatte beskrivende karakteristika, depression, viden om hjertesvigt. Efter at patientuddannelsen er afsluttet før udskrivelsen, vil patienterne gennemføre en skala for klarhed til udskrivning og egenomsorgsundersøgelse af hjertesvigt.

Telefonopkald 48 timer efter udskrivelsen. Udskrivningsinstrukser vil blive forstærket.

Telefonopkald 7 dage efter udskrivelsen. Undersøgelsesdata vil omfatte selvledelse, komplikationer og tilfredshedspleje.

Sekundære data 30 dage efter udskrivelsen. Sygehusets elektroniske journalsystem vil blive forespurgt for at afgøre, om patienten er blevet genindlagt inden for 30 dage efter udskrivelsen på grund af hjertesvigt eller ikke-hjertesvigt årsager.
Andet: Retningslinjebaseret pleje
Patientundervisning ved hjælp af retningslinjebaserede undervisningsvejledninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvkontrol
Tidsramme: 7 dage
Self-care of Heart Failure Index
7 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genoptagelse
Tidsramme: 7 og 30 dage efter udskrivelsen
Genindlæggelse på hospitalet (al årsag og hjertesvigt relateret)
7 og 30 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2015

Først opslået (Skøn)

23. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HP-00055798

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Retningslinjebaseret pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner