- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02395588
Forbedring af hjertesvigtsresultater på landet (IHO Rural)
Forbedring af hjertesvigtsresultater (IHO)
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Forenede Stater, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Forenede Stater, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt på hospitalet med diagnosen hjertesvigt
- Alder > 20
- Kognitivt intakt
- engelsktalende
- Planlæg for udskrivning til hjemmet, plejehjem eller mellempleje
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med planlagt udskrivning til subakutte eller plejehjemsfaciliteter
- Patienter indskrevet i en anden forskningsundersøgelse for at teste interventioner for at forbedre viden om hjertesvigt, selvbehandling eller reducere genindlæggelse på hospitalet inden for 30 dage efter udskrivelse
- Patienter, der er kognitivt svækkede
- Patienter, der overflyttes til en anden afdeling på hospitalet og udskrives fra denne
- Patienter, der gennemgår eller har et planlagt kirurgisk indgreb under deres hospitalsophold
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Retningslinjebaseret pleje
Inden udskrivelsen. Undersøgelsesdata vil omfatte beskrivende karakteristika, depression, viden om hjertesvigt. Efter at patientuddannelsen er afsluttet før udskrivelsen, vil patienterne gennemføre en skala for klarhed til udskrivning og egenomsorgsundersøgelse af hjertesvigt. Telefonopkald 48 timer efter udskrivelsen. Udskrivningsinstrukser vil blive forstærket. Telefonopkald 7 dage efter udskrivelsen. Undersøgelsesdata vil omfatte selvledelse, komplikationer og tilfredshedspleje. Sekundære data 30 dage efter udskrivelsen. Sygehusets elektroniske journalsystem vil blive forespurgt for at afgøre, om patienten er blevet genindlagt inden for 30 dage efter udskrivelsen på grund af hjertesvigt eller ikke-hjertesvigt årsager. |
Patientundervisning ved hjælp af retningslinjebaserede undervisningsvejledninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvkontrol
Tidsramme: 7 dage
|
Self-care of Heart Failure Index
|
7 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genoptagelse
Tidsramme: 7 og 30 dage efter udskrivelsen
|
Genindlæggelse på hospitalet (al årsag og hjertesvigt relateret)
|
7 og 30 dage efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HP-00055798
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .