Sydämen vajaatoiminnan tulosten parantaminen maaseudulla (IHO Rural)
torstai 6. toukokuuta 2021 päivittänyt: University of Maryland, Baltimore
Sydämen vajaatoiminnan tulosten parantaminen (IHO)
Tässä tutkimuksessa testataan, auttaako standardoitu hoito potilaiden oloa paremmaksi, voidaanko se ottaa käyttöön maaseudun sairaaloissa ja selvittää, mitkä terveydenhuollon prosessit ja tulokset ovat tärkeimpiä sydämen vajaatoimintapotilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: 1) Suorittaa lähes kokeellinen tutkimus maaseutusairaaloista sen testaamiseksi, onko ohjepohjaista hoitoa (standardoitu potilaskoulutus, kotiutuksen jälkeinen ajanvaraus potilaan hoitajalle ja potilaalle soittaminen klo 48 HF:n vahvistamiseksi koulutus) parantaa potilaiden tuloksia (parempi itsehoito ja vähemmän takaisinottoa 7 ja 30 päivää kotiuttamisen jälkeen); 2) Tunnista sydämen vajaatoimintapotilaiden hoitoprosessien parempaan toteuttamiseen liittyvät sairaalan (henkilöstö, harjoitusympäristö, kustannukset) ja palveluntarjoajan (todisteeseen perustuvat käytännöt) ominaisuudet; ja 3) Selvitä, mitkä terveydenhuollon prosessit ja tulokset ovat tärkeimpiä sydämen vajaatoimintapotilaille.
Käytetään lähes kokeellista tutkimusta sekamenetelmillä.
Otos koostuu HF-potilaista (N=40, 20 kussakin sairaalassa) ja sairaanhoitajista, jotka hoitavat HF-potilaita tutkimusyksiköissä (N=90, 45 kussakin sairaalassa) kahdesta maaseutusairaalasta.
Tutkimustiedot kerätään potilailta (perustilanne, kotiuttaminen, 48 tuntia ja 7 päivää kotiutuksen jälkeen) ja sairaanhoitajilta (perustaso, potilaskoulutuksen aikana, potilaan kotiuttamisen yhteydessä).
Toissijaiset tiedot kerätään neljännesvuosittain sairaanhoitajan henkilöstöstä ja kerran potilaiden takaisinottoa varten 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta.
Strukturoidut potilashaastattelut tehdään 10 HF-potilaan kanssa henkilökohtaisesti selvittääkseen, mitkä terveydenhuollon prosessit ja tulokset ovat heille tärkeimpiä.
Sekä potilaat että sairaanhoitajat sitoutuvat tiedottamaan tutkimusmenetelmistä ja -tuloksista, jotka ovat yhdenmukaisia potilaskeskeisen tulostutkimuksen vuokralaisten kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Yhdysvallat, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Yhdysvallat, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat otetaan osallistuviin maaseudun sairaaloihin sydämen vajaatoiminnan diagnoosilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Otettiin sairaalaan sydämen vajaatoiminnan diagnoosilla
- Ikä > 20
- Kognitiivisesti ehjä
- englantia puhuva
- Suunnittele kotiutus, kotihoito tai välihoito
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joille on suunniteltu kotiutus subakuutti- tai hoitokodin tiloihin
- Potilaat, jotka osallistuivat toiseen tutkimustutkimukseen, jossa testattiin interventioita sydämen vajaatoiminnan tietämyksen parantamiseksi, itsehallinnon parantamiseksi tai sairaalahoitoon pääsyn vähentämiseksi 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta
- Potilaat, jotka ovat kognitiivisesti heikentyneet
- Potilaat, jotka siirretään sairaalan toiseen yksikköön ja kotiutetaan sieltä
- Potilaat, joille tehdään tai joille on suunniteltu kirurginen toimenpide sairaalassa olonsa aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ohjeeseen perustuva hoito
Ennen purkamista. Tutkimusdata sisältää kuvailevia ominaisuuksia, masennusta ja tietoa sydämen vajaatoiminnasta. Kun potilaskoulutus on valmis ennen kotiutusta, potilaat suorittavat valmiusasteikon ja sydämen vajaatoiminnan itsehoitotutkimuksen. Puhelinsoitto 48 tuntia kotiutuksen jälkeen. Purkamisohjeita vahvistetaan. Puhelinsoitto 7 päivää kotiutuksen jälkeen. Kyselydata sisältää itsehallinnon, komplikaatiot ja tyytyväisyyden hoidon. Toissijaiset tiedot 30 päivää purkamisen jälkeen. Sairaalan sähköisestä sairauskertomusjärjestelmästä kysytään, onko potilas otettu takaisin 30 päivän kuluessa kotiuttamisesta sydämen vajaatoiminnan tai muun kuin sydämen vajaatoiminnan vuoksi. |
Potilaskoulutus ohjepohjaisten opetusoppaiden avulla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itsensä johtaminen
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Sydämen vajaatoimintaindeksin itsehoito
|
7 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: 7 ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Takaisinotto sairaalaan (kaikki syyt ja sydämen vajaatoiminta liittyvät)
|
7 ja 30 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. maaliskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HP-00055798
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .