Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение исходов сердечной недостаточности Сельская местность (IHO Rural)

6 мая 2021 г. обновлено: University of Maryland, Baltimore

Улучшение исходов сердечной недостаточности (IHO)

Это исследование проверит, помогает ли стандартизированная помощь пациентам чувствовать себя лучше, можно ли ее внедрить в сельских больницах, а также выяснит, какие медицинские процессы и результаты наиболее важны для пациентов с сердечной недостаточностью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Целями данного исследования являются: 1) Провести квазиэкспериментальное исследование сельских больниц, чтобы проверить, осуществляется ли уход, основанный на рекомендациях (стандартизированное обучение пациентов, запись на прием к лечащему врачу пациента после выписки и звонок пациенту в течение 48 часов для подтверждения СН). образование) улучшает результаты лечения пациентов (лучшее самообслуживание и меньше повторных госпитализаций через 7 и 30 дней после выписки); 2) Определить характеристики больницы (персонал, условия практики, затраты) и поставщика услуг (практика, основанная на фактических данных), связанные с более эффективной реализацией процессов ухода за пациентами с сердечной недостаточностью; и 3) определить, какие медицинские процессы и результаты наиболее важны для пациентов с сердечной недостаточностью. Будет использовано квазиэкспериментальное исследование со смешанными методами. Выборка состоит из пациентов с СН (N=40, по 20 в каждой больнице) и медсестер, ухаживающих за пациентами с СН в исследовательских отделениях (N=90, по 45 в каждой больнице) из 2 сельских больниц. Данные обследования будут собираться у пациентов (исходный уровень, выписка, через 48 часов и 7 дней после выписки) и медсестер (исходный уровень, во время обучения пациентов, при выписке пациента). Вторичные данные будут собираться ежеквартально по медицинскому персоналу и один раз по повторной госпитализации пациентов в течение 30 дней после выписки. Будут проведены структурированные интервью с 10 пациентами с сердечной недостаточностью, чтобы определить, какие медицинские процессы и результаты наиболее важны для них. И пациенты, и медсестры будут привлечены к информированию о процедурах исследования и результатах, соответствующих принципам исследований результатов, ориентированных на пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

26

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Соединенные Штаты, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Соединенные Штаты, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, госпитализированные в участвующие сельские больницы с диагнозом «сердечная недостаточность».

Описание

Критерии включения:

  • Поступил в больницу с диагнозом сердечная недостаточность.
  • Возраст > 20
  • Когнитивно неповрежденный
  • англоговорящий
  • План выписки домой, престарелых или промежуточного ухода

Критерий исключения:

  • Пациенты с плановой выпиской в ​​подострые учреждения или дома престарелых
  • Пациенты, включенные в другое исследование для проверки вмешательств для улучшения знаний о сердечной недостаточности, самоконтроля или сокращения повторной госпитализации в течение 30 дней после выписки.
  • Пациенты с когнитивными нарушениями
  • Пациенты, которые переведены в другое отделение больницы и будут выписаны из этого отделения
  • Пациенты, перенесшие или запланированные хирургические вмешательства во время пребывания в стационаре

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Уход на основе рекомендаций

Перед выпиской. Данные опроса будут включать описательные характеристики, информацию о депрессии, сердечной недостаточности. После завершения обучения пациентов перед выпиской пациенты заполнят шкалу готовности к выписке и опрос о самопомощи при сердечной недостаточности.

Телефонный звонок через 48 часов после выписки. Инструкции по выписке будут усилены.

Телефонный звонок через 7 дней после выписки. Данные опроса будут включать самоконтроль, осложнения и удовлетворенность уходом.

Вторичные данные через 30 дней после выписки. Система электронных медицинских карт больницы будет запрошена, чтобы определить, был ли пациент повторно госпитализирован в течение 30 дней после выписки по причине сердечной недостаточности или по причинам, не связанным с сердечной недостаточностью.

Обучение пациентов с использованием учебных пособий на основе рекомендаций

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоуправление
Временное ограничение: 7 дней
Самопомощь Индекс сердечной недостаточности
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: 7 и 30 дней после выписки
Повторная госпитализация (все причины и связанные с сердечной недостаточностью)
7 и 30 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HP-00055798

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться