- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02395588
Улучшение исходов сердечной недостаточности Сельская местность (IHO Rural)
Улучшение исходов сердечной недостаточности (IHO)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Соединенные Штаты, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Соединенные Штаты, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Поступил в больницу с диагнозом сердечная недостаточность.
- Возраст > 20
- Когнитивно неповрежденный
- англоговорящий
- План выписки домой, престарелых или промежуточного ухода
Критерий исключения:
- Пациенты с плановой выпиской в подострые учреждения или дома престарелых
- Пациенты, включенные в другое исследование для проверки вмешательств для улучшения знаний о сердечной недостаточности, самоконтроля или сокращения повторной госпитализации в течение 30 дней после выписки.
- Пациенты с когнитивными нарушениями
- Пациенты, которые переведены в другое отделение больницы и будут выписаны из этого отделения
- Пациенты, перенесшие или запланированные хирургические вмешательства во время пребывания в стационаре
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Уход на основе рекомендаций
Перед выпиской. Данные опроса будут включать описательные характеристики, информацию о депрессии, сердечной недостаточности. После завершения обучения пациентов перед выпиской пациенты заполнят шкалу готовности к выписке и опрос о самопомощи при сердечной недостаточности. Телефонный звонок через 48 часов после выписки. Инструкции по выписке будут усилены. Телефонный звонок через 7 дней после выписки. Данные опроса будут включать самоконтроль, осложнения и удовлетворенность уходом. Вторичные данные через 30 дней после выписки. Система электронных медицинских карт больницы будет запрошена, чтобы определить, был ли пациент повторно госпитализирован в течение 30 дней после выписки по причине сердечной недостаточности или по причинам, не связанным с сердечной недостаточностью. |
Обучение пациентов с использованием учебных пособий на основе рекомендаций
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самоуправление
Временное ограничение: 7 дней
|
Самопомощь Индекс сердечной недостаточности
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Реадмиссии
Временное ограничение: 7 и 30 дней после выписки
|
Повторная госпитализация (все причины и связанные с сердечной недостаточностью)
|
7 и 30 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HP-00055798
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .