Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre hjertesviktresultater Rural (IHO Rural)

6. mai 2021 oppdatert av: University of Maryland, Baltimore

Forbedring av hjertesviktresultater (IHO)

Denne studien vil teste om standardisert behandling hjelper pasienter til å føle seg bedre, om den kan implementeres i landlige sykehus, og finne ut hvilke helseprosesser og utfall som er viktigst for hjertesviktpasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne forskningen er å: 1) Gjennomføre en kvasi-eksperimentell studie av sykehus på landsbygda for å teste om retningslinjebasert behandling (standardisert pasientopplæring, avtale med pasientens leverandør etter utskrivning og ringe pasienten etter 48 timer for å forsterke HF). utdanning) forbedrer pasientresultatene (bedre egenomsorg og lavere reinnleggelser 7 og 30 dager etter utskrivning); 2) Identifisere sykehus (bemanning, praksismiljø, kostnader) og leverandør (evidensbasert praksis) egenskaper knyttet til bedre implementering av hjertesviktpasientbehandlingsprosesser; og 3) Bestem hvilke helseprosesser og utfall som er viktigst for hjertesviktpasienter. En kvasi-eksperimentell studie med blandede metoder vil bli brukt. Utvalget består av HF-pasienter (N=40, 20 hvert sykehus) og sykepleiere som har omsorg for HF-pasienter på studieenheter (N=90, 45 hvert sykehus) fra 2 distriktssykehus. Undersøkelsesdata vil bli samlet inn fra pasienter (baseline, utskrivning, 48 timer og 7 dager etter utskrivning) og sykepleiere (baseline, under pasientopplæring, ved pasientutskrivning). Sekundærdata vil bli samlet inn kvartalsvis om sykepleierbemanning og én gang for pasientreinnleggelse innen 30 dager etter utskrivning. Det vil bli gjennomført strukturerte pasientintervjuer med 10 HF-pasienter personlig for å finne ut hvilke helseprosesser og utfall som er viktigst for dem. Både pasienter og sykepleiere vil bli engasjert for å informere studieprosedyrer og resultater i samsvar med leietakerne av pasientsentrert resultatforskning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

26

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Forente stater, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Forente stater, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter innlagt på deltakende distriktssykehus med diagnosen hjertesvikt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt på sykehus med diagnosen hjertesvikt
  • Alder > 20
  • Kognitivt intakt
  • engelsktalende
  • Planlegge utskrivning til hjemmet, hjelpehjem eller mellomomsorg

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med planlagt utskrivning til subakutt eller sykehjem
  • Pasienter som ble registrert i en annen forskningsstudie for å teste intervensjoner for å forbedre kunnskap om hjertesvikt, selvbehandling eller redusere reinnleggelse til sykehus innen 30 dager etter utskrivning
  • Pasienter som er kognitivt svekket
  • Pasienter som blir overført til en annen enhet på sykehuset, og vil bli utskrevet fra denne enheten
  • Pasienter som gjennomgår eller har planlagt kirurgisk inngrep under sykehusoppholdet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Retningslinjebasert omsorg

Før utskrivning. Undersøkelsesdata vil inkludere beskrivende egenskaper, depresjon, kunnskap om hjertesvikt. Etter at pasientopplæringen er fullført før utskrivning, vil pasientene fullføre en utskrivningsberedskapsskala og egenomsorgsundersøkelse for hjertesvikt.

Telefonsamtale 48 timer etter utskrivning. Utskrivingsinstrukser vil bli forsterket.

Telefon 7 dager etter utskrivning. Undersøkelsesdata vil inkludere selvledelse, komplikasjoner og tilfredshetspleie.

Sekundærdata 30 dager etter utskrivning. Sykehusets elektroniske journalsystem vil bli forespurt for å avgjøre om pasienten er reinnlagt innen 30 dager etter utskrivning på grunn av hjertesvikt eller ikke-hjertesvikt årsaker.

Pasientundervisning ved hjelp av retningslinjebaserte undervisningsveiledninger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvledelse
Tidsramme: 7 dager
Self-care of Heart Failure Index
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelse
Tidsramme: 7 og 30 dager etter utskrivning
Gjeninnleggelse på sykehus (alle årsaker og hjertesvikt relatert)
7 og 30 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

23. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HP-00055798

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere