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Verbesserung der Ergebnisse bei Herzinsuffizienz Ländlich (IHO Rural)

6. Mai 2021 aktualisiert von: University of Maryland, Baltimore

Verbesserung der Ergebnisse bei Herzinsuffizienz (IHO)

Diese Studie wird testen, ob eine standardisierte Versorgung den Patienten hilft, sich besser zu fühlen, ob sie in ländlichen Krankenhäusern umgesetzt werden kann, und herausfinden, welche Gesundheitsprozesse und -ergebnisse für Patienten mit Herzinsuffizienz am wichtigsten sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele dieser Forschung sind: 1) Durchführung einer quasi-experimentellen Studie an ländlichen Krankenhäusern, um zu testen, ob eine leitlinienbasierte Versorgung (standardisierte Patientenaufklärung, Vereinbarung eines Termins nach der Entlassung mit dem Betreuer des Patienten und Anruf des Patienten nach 48 Stunden zur Verstärkung der Herzinsuffizienz) möglich ist Aufklärung) verbessert die Patientenergebnisse (bessere Selbstversorgung und weniger Wiederaufnahmen 7 und 30 Tage nach der Entlassung); 2) Identifizieren Sie Merkmale von Krankenhäusern (Personal, Praxisumgebung, Kosten) und Anbietern (evidenzbasierte Praktiken), die mit einer besseren Implementierung von Patientenversorgungsprozessen für Patienten mit Herzinsuffizienz verbunden sind; und 3) Bestimmen, welche Gesundheitsversorgungsprozesse und -ergebnisse für Patienten mit Herzinsuffizienz am wichtigsten sind. Es wird eine quasi-experimentelle Studie mit gemischten Methoden verwendet. Die Stichprobe besteht aus Herzinsuffizienzpatienten (N=40, 20 pro Krankenhaus) und Krankenschwestern, die Herzinsuffizienzpatienten in Studieneinheiten (N=90, 45 pro Krankenhaus) aus 2 ländlichen Krankenhäusern betreuen. Erhebungsdaten werden von Patienten (Basislinie, Entlassung, 48 Stunden und 7 Tage nach Entlassung) und Pflegepersonal (Basislinie, während der Patientenaufklärung, bei Entlassung) erhoben. Sekundärdaten werden vierteljährlich zur Personalausstattung der Pflegekräfte und einmal für die Wiederaufnahme des Patienten innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung erhoben. Mit 10 Herzinsuffizienzpatienten werden strukturierte Patienteninterviews durchgeführt, um festzustellen, welche Gesundheitsversorgungsprozesse und -ergebnisse für sie am wichtigsten sind. Sowohl Patienten als auch Krankenschwestern werden engagiert, um über Studienverfahren und -ergebnisse zu informieren, die mit den Grundsätzen der patientenzentrierten Ergebnisforschung übereinstimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Vereinigte Staaten, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Vereinigte Staaten, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die mit der Diagnose Herzinsuffizienz in teilnehmende ländliche Krankenhäuser eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit der Diagnose Herzinsuffizienz ins Krankenhaus eingeliefert
  • Alter > 20
  • Kognitiv intakt
  • Englisch sprechend
  • Planen Sie die Entlassung nach Hause, betreutes Wohnen oder Zwischenpflege

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit geplanter Entlassung in subakute Einrichtungen oder Pflegeheime
  • Patienten, die in eine andere Forschungsstudie aufgenommen wurden, um Interventionen zu testen, um das Wissen über Herzinsuffizienz zu verbessern, das Selbstmanagement zu verbessern oder die Wiederaufnahme ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung zu reduzieren
  • Patienten, die kognitiv beeinträchtigt sind
  • Patienten, die in eine andere Abteilung des Krankenhauses verlegt und von dieser Abteilung entlassen werden
  • Patienten, die sich während ihres Krankenhausaufenthalts einem chirurgischen Eingriff unterziehen oder einen geplanten chirurgischen Eingriff haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Leitlinienorientierte Pflege

Vor der Entlassung. Die Erhebungsdaten umfassen beschreibende Merkmale, Depressionen, Herzinsuffizienzwissen. Nachdem die Patientenaufklärung vor der Entlassung abgeschlossen ist, füllen die Patienten eine Entlassungsbereitschaftsskala und eine Umfrage zur Selbstversorgung bei Herzinsuffizienz aus.

Anruf 48 Stunden nach Entlassung. Die Entlassungsanweisungen werden verstärkt.

Anruf 7 Tage nach Entlassung. Die Umfragedaten umfassen Selbstmanagement, Komplikationen und Zufriedenheitspflege.

Sekundärdaten 30 Tage nach Entlassung. Das elektronische Krankenaktensystem des Krankenhauses wird abgefragt, um festzustellen, ob der Patient innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung wegen Herzinsuffizienz oder anderen Ursachen wieder aufgenommen wurde.

Patientenaufklärung mit leitlinienbasierten Lehrbüchern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstverwaltung
Zeitfenster: 7 Tage
Selbstversorgung des Herzinsuffizienz-Index
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wiederaufnahme
Zeitfenster: 7 und 30 Tage nach Entlassung
Wiederaufnahme ins Krankenhaus (alle Ursachen und Herzinsuffizienz)
7 und 30 Tage nach Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HP-00055798

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Herzfehler

Klinische Studien zur Leitlinienorientierte Pflege

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