- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02395588
Verbetering van de resultaten van hartfalen op het platteland (IHO Rural)
Verbetering van de uitkomsten van hartfalen (IHO)
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Nassawadox, Virginia, Verenigde Staten, 23413
- Riverside Shore Memorial Hospital
-
Tappahannock, Virginia, Verenigde Staten, 22560
- Riverside Tappahannock Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Opgenomen in het ziekenhuis met de diagnose hartfalen
- Leeftijd > 20
- Cognitief intact
- Engels sprekende
- Plan voor ontslag naar huis, begeleid wonen of intermediaire zorg
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met gepland ontslag naar subacute of verpleeghuisfaciliteiten
- Patiënten die deelnamen aan een andere onderzoeksstudie om interventies te testen om de kennis over hartfalen te verbeteren, zelfmanagement te verbeteren of heropname in het ziekenhuis te verminderen binnen 30 dagen na ontslag
- Patiënten die cognitief gehandicapt zijn
- Patiënten die worden overgeplaatst naar een andere afdeling in het ziekenhuis en van die afdeling worden ontslagen
- Patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan of hebben gepland tijdens hun verblijf in het ziekenhuis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Zorg op basis van richtlijnen
Voorafgaand aan ontslag. Enquêtegegevens omvatten beschrijvende kenmerken, depressie, kennis over hartfalen. Nadat de voorlichting aan de patiënt is voltooid voorafgaand aan het ontslag, vullen de patiënten een gereedheid voor ontslag-schaal en een zelfzorgonderzoek voor hartfalen in. 48 uur na ontslag telefonisch contact opnemen. De ontslaginstructies zullen worden aangescherpt. Bellen 7 dagen na ontslag. Enquêtegegevens omvatten zelfmanagement, complicaties en tevredenheidszorg. Secundaire gegevens 30 dagen na ontslag. Het elektronische medische dossiersysteem van het ziekenhuis zal worden opgevraagd om te bepalen of de patiënt binnen 30 dagen na ontslag opnieuw is opgenomen voor hartfalen of andere oorzaken dan hartfalen. |
Patiënteneducatie met behulp van op richtlijnen gebaseerde onderwijsgidsen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfmanagement
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Zelfzorg van Hartfalen Index
|
7 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: 7 en 30 dagen na ontslag
|
Heropname in het ziekenhuis (alle oorzaken en gerelateerd aan hartfalen)
|
7 en 30 dagen na ontslag
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HP-00055798
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .