Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de resultaten van hartfalen op het platteland (IHO Rural)

6 mei 2021 bijgewerkt door: University of Maryland, Baltimore

Verbetering van de uitkomsten van hartfalen (IHO)

Deze studie zal testen of gestandaardiseerde zorg patiënten helpt zich beter te voelen, of het kan worden geïmplementeerd in landelijke ziekenhuizen, en ontdekken welke zorgprocessen en -uitkomsten het belangrijkst zijn voor patiënten met hartfalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De doelstellingen van dit onderzoek zijn: 1) Een quasi-experimenteel onderzoek uitvoeren bij landelijke ziekenhuizen om te testen of op richtlijnen gebaseerde zorg (gestandaardiseerde patiëntenvoorlichting, een afspraak maken na ontslag met de zorgverlener van de patiënt en de patiënt 48 uur bellen om HF te versterken) voorlichting) verbetert de patiëntresultaten (betere zelfzorg en minder heropnames 7 en 30 dagen na ontslag); 2) Identificeer kenmerken van ziekenhuizen (personeel, praktijkomgeving, kosten) en aanbieders (evidence-based praktijken) die samenhangen met een betere implementatie van zorgprocessen voor patiënten met hartfalen; en 3) Bepaal welke zorgprocessen en uitkomsten het belangrijkst zijn voor patiënten met hartfalen. Er zal gebruik worden gemaakt van een quasi-experimenteel onderzoek met gemengde methoden. De steekproef bestaat uit HF-patiënten (N=40, 20 elk ziekenhuis) en verpleegkundigen die zorgen voor HF-patiënten op studie-eenheden (N=90, 45 elk ziekenhuis) van 2 landelijke ziekenhuizen. Enquêtegegevens zullen worden verzameld bij patiënten (baseline, ontslag, 48 uur en 7 dagen na ontslag) en verpleegkundigen (baseline, tijdens patiëntenvoorlichting, bij ontslag). Secundaire gegevens worden driemaandelijks verzameld over het personeelsbestand van verpleegkundigen en een keer over heropname van patiënten binnen 30 dagen na ontslag. Er zullen gestructureerde patiëntinterviews worden gehouden met 10 HF-patiënten in persoon om te bepalen welke zorgprocessen en -uitkomsten voor hen het belangrijkst zijn. Zowel patiënten als verpleegkundigen zullen worden ingeschakeld om onderzoeksprocedures en resultaten te informeren die consistent zijn met de huurders van patiëntgericht onderzoek naar resultaten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

26

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Nassawadox, Virginia, Verenigde Staten, 23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock, Virginia, Verenigde Staten, 22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten die zijn opgenomen in deelnemende landelijke ziekenhuizen met de diagnose hartfalen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opgenomen in het ziekenhuis met de diagnose hartfalen
  • Leeftijd > 20
  • Cognitief intact
  • Engels sprekende
  • Plan voor ontslag naar huis, begeleid wonen of intermediaire zorg

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met gepland ontslag naar subacute of verpleeghuisfaciliteiten
  • Patiënten die deelnamen aan een andere onderzoeksstudie om interventies te testen om de kennis over hartfalen te verbeteren, zelfmanagement te verbeteren of heropname in het ziekenhuis te verminderen binnen 30 dagen na ontslag
  • Patiënten die cognitief gehandicapt zijn
  • Patiënten die worden overgeplaatst naar een andere afdeling in het ziekenhuis en van die afdeling worden ontslagen
  • Patiënten die een chirurgische ingreep ondergaan of hebben gepland tijdens hun verblijf in het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zorg op basis van richtlijnen

Voorafgaand aan ontslag. Enquêtegegevens omvatten beschrijvende kenmerken, depressie, kennis over hartfalen. Nadat de voorlichting aan de patiënt is voltooid voorafgaand aan het ontslag, vullen de patiënten een gereedheid voor ontslag-schaal en een zelfzorgonderzoek voor hartfalen in.

48 uur na ontslag telefonisch contact opnemen. De ontslaginstructies zullen worden aangescherpt.

Bellen 7 dagen na ontslag. Enquêtegegevens omvatten zelfmanagement, complicaties en tevredenheidszorg.

Secundaire gegevens 30 dagen na ontslag. Het elektronische medische dossiersysteem van het ziekenhuis zal worden opgevraagd om te bepalen of de patiënt binnen 30 dagen na ontslag opnieuw is opgenomen voor hartfalen of andere oorzaken dan hartfalen.

Patiënteneducatie met behulp van op richtlijnen gebaseerde onderwijsgidsen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfmanagement
Tijdsspanne: 7 dagen
Zelfzorg van Hartfalen Index
7 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropname
Tijdsspanne: 7 en 30 dagen na ontslag
Heropname in het ziekenhuis (alle oorzaken en gerelateerd aan hartfalen)
7 en 30 dagen na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robin P Newhouse, PhD, RN, University of Maryland, School of Nursing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

23 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00055798

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren