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心不全転帰の改善 地方 (IHO Rural)

2021年5月6日 更新者:University of Maryland, Baltimore

心不全転帰(IHO)の改善

この研究では、標準化されたケアが患者の気分を良くするのに役立つかどうか、地方の病院で実施できるかどうかをテストし、心不全患者にとってどの医療プロセスと結果が最も重要かを調べます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は次のとおりです。 1) ガイドラインに基づくケア (標準化された患者教育、退院後の患者の医療提供者との予約の作成、HF を強化するために 48 時間後に患者に電話すること) をテストするために、地方の病院の準実験的研究を実施する教育)患者の転帰を改善する(セルフケアの改善、退院後 7 日および 30 日での再入院の減少)。 2) 心不全患者ケアプロセスのより良い実施に関連する病院 (人員配置、診療環境、費用) と提供者 (エビデンスに基づく診療) の特性を特定する。 3) 心不全患者にとって最も重要な医療プロセスと結果を決定する。 混合方法による準実験的研究が使用されます。 サンプルは、HF 患者 (N = 40、各病院 20 人) と、2 つの農村病院の研究ユニット (N = 90、各病院 45 人) で HF 患者の世話をする看護師で構成されています。 調査データは、患者 (ベースライン、退院、退院後 48 時間および 7 日) および看護師 (ベースライン、患者の教育中、患者の退院時) から収集されます。 二次データは、看護師の人員配置について四半期ごとに収集され、退院後 30 日以内の患者の再入院について 1 回収集されます。 構造化された患者インタビューは、10 人の HF 患者と直接実施され、どのヘルスケアプロセスと結果が彼らにとって最も重要かを判断します。 患者と看護師の両方が、患者中心の結果研究のテナントと一致する研究手順と結果を知らせるために関与します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Nassawadox、Virginia、アメリカ、23413
        • Riverside Shore Memorial Hospital
      • Tappahannock、Virginia、アメリカ、22560
        • Riverside Tappahannock Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心不全と診断され、参加している地方の病院に入院した成人患者。

説明

包含基準:

  • 心不全の診断で入院
  • 年齢 > 20
  • 認知的に無傷
  • 英語を話す
  • 自宅への退院、生活支援または中間ケアの計画

除外基準:

  • 亜急性またはナーシングホーム施設への退院が予定されている患者
  • -別の調査研究に登録された患者は、心不全の知識、自己管理を改善するための介入をテストするか、退院後30日以内に病院への再入院を減らす
  • 認知障害のある患者
  • 病院内の別の病棟に転院し、その病棟から退院する患者
  • 入院中に外科的介入を受ける、または予定されている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ガイドラインに基づくケア

退院前。 調査データには、記述的特徴、うつ病、心不全の知識が含まれます。 退院前に患者教育が完了した後、患者は退院準備スケールと心不全のセルフケア調査を完了します。

退院から48時間後に電話。 退院指導を強化します。

退院から7日後に電話。 調査データには、自己管理、合併症、および満足度ケアが含まれます。

二次データ退院後 30 日。 病院の電子医療記録システムに問い合わせて、患者が退院後 30 日以内に心不全または心不全以外の原因で再入院したかどうかを判断します。

ガイドラインに基づく教育ガイドを使用した患者教育

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己管理
時間枠:7日
心不全指数のセルフケア
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院
時間枠:退院後7日および30日
再入院(全原因および心不全関連)
退院後7日および30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Robin P Newhouse, PhD, RN、University of Maryland, School of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月6日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HP-00055798

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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