- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02436720
Hodnocení horní končetiny u Duchennovy svalové dystrofie (PUL in DMD)
Výkon horní končetiny (PUL) u Duchennovy svalové dystrofie
Literatura o ukazatelích výsledků hodnotících horní končetiny u DMD (DMD) je poměrně skromná. Zatímco u ambulantních chlapců s DMD došlo ke značnému pokroku, žádná prospektivní studie se dosud nevěnovala měření výsledků u nechodících pacientů, se zvyšujícími se stížnostmi rodin a pacientů. Tyto informace se jeví jako vysoce důležité nejen pro lepší pochopení progrese onemocnění, ale také pro případné zařazení pacientů do budoucích studií.
Cílem tohoto projektu je identifikovat výsledná měřítka pro neambulantní pacienty v italské populaci pacientů s DMD. Do studie bude zahrnuto nejméně 200 nechodících chlapců a dospělých s DMD. Všichni pacienti budou hodnoceni pomocí nově vyvinutého testu výkonnosti horní končetiny (PUL). Toto opatření bude použito na začátku a 6 a 12 měsíců po výchozím stavu. To umožní sledovat možné změny v čase a rychlost změn u pacientů s různou úrovní schopností a věku. V rámci této studie budou vyšetřovatelé také korelovat možné změny ve funkci horních končetin s dalšími měřítky péče a funkce, jako je EK škála.
Vyšetřovatelé se zaměřují na posouzení vhodnosti jednotlivých opatření u velkého počtu pacientů a snaží se zjistit, zda se celé škály nebo jednotlivé položky zdají být relevantní napříč věkem a úrovní schopností. Vyšetřovatelé se rovněž zaměřují na posouzení vhodnosti zvolených opatření v multicentrickém prostředí a množství potřebného školení. Shromážděná data budou rovněž analyzována pomocí Raschovy analýzy, aby se zlepšily statistické vlastnosti použitých opatření.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Jedná se o multicentrickou studii zahrnující velký počet pacientů, které nebylo možné shromáždit na jedné jednotce.
Cílem projektu je shromáždit velké množství pacientů, které umožní posoudit vhodnost různých opatření hodnotících funkci horní končetiny. Vzhledem k tomu, že DMD je poměrně vzácný stav, lze takového cíle dosáhnout pouze v multicentrickém prostředí. Všechna zúčastněná centra (Řím Gemelli, Messina, Řím Bambin Gesù, Pavia, Janov, Neapol, Turín, Bologna, Padova, Miláno, Bosisio Parini, Pisa) mají dobrou pověst o spolupráci na podobných projektech, která se již zapojila do ověřování North Star v DMD a Hammersmith Functional motor Scale for SMA.
Projekty se budou rozvíjet prostřednictvím různých kroků souvisejících s různými konkrétními cíli:
- Spolehlivost/kvalita a kvantita školení mezi pozorovateli Jedním z cílů studie je posoudit spolehlivost vybraných opatření v multicentrickém prostředí a množství školení potřebného k zajištění spolehlivosti mezi pozorovateli po školeních. Na základě našich zkušeností s výcvikem North Star Ambulatory Assessment (NSAA) ve stejné síti si vyšetřovatelé uvědomili, že jediné školení nemusí být dostatečné k tomu, aby bylo jisté, že spolehlivost mezi pozorovateli bude zachována i po školeních (Mazzone et al, 2009).
- Sběr přirozených dat PUL bude aplikován na celou kohortu s opakovaným hodnocením v 6., 12., 18. a 24. měsíci. To umožní sledovat možné změny v čase a rychlost změn u pacientů s různou úrovní schopností a věku. To také pomůže vyhodnotit citlivost na změnu a úroveň citlivosti měření v intervalu, který by byl užitečný pro studii domnělé látky, která by mohla zlepšit svalovou sílu.
- Korelace s dalšími měřítky Dalším cílem studie je spojit možné změny ve funkci horních končetin s jinými měřítky péče a funkce, jako je EK škála, která poskytuje informace o aspektech funkce, jako je přenos nebo samokrmení, které jsou důležité v každodenním životě. život. Bude také provedena korelace s respirační funkcí.
- zlepšení statistických vlastností vah. V posledních několika letech přibývá důkazů, že Raschova analýza může pomoci zlepšit statistické vlastnosti. Shromážděná data nabídnou příležitost provádět tyto nové psychometrické techniky.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Rome, Itálie, 00168
- Catholic University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- osvědčené DMD
Kritéria vyloučení:
- těžká mentální retardace
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hodnocení horní končetiny (PUL)
Časové okno: 2 roky
|
test hodnotí výkonnost horních končetin poskytnutím skóre pro rameno, loket a distální doménu a celkovým skóre
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Eugenio Mercuri, MD, PhD, Catholic University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UCSCPUL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .