Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Šíření praxe založené na důkazech do škol: CBT pro dětskou úzkost (Cats&Dogs)

8. listopadu 2016 aktualizováno: Temple University

Cílem této studie je otestovat implementaci a udržitelnost (a) počítačem asistované kognitivně-behaviorální léčby (CACBT) pro úzkost mládeže a (b) BASC-2 TRS k identifikaci úzkostné mládeže ve školním prostředí pomocí kohortově sekvenční design (tj. tři roky na 20 školách po dobu pěti let).

„Camp Cope-A-Lot (program CBT podporovaný počítačem)“

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie otestuje implementaci a udržitelnost (a) počítačově podporované kognitivně-behaviorální léčby (CACBT) pro úzkost mládeže a (b) BASC-2 TRS k identifikaci úzkostné mládeže ve školním prostředí pomocí kohortově sekvenčního designu. (tj. tři roky na 20 školách po dobu pěti let). Existují 3 fáze: Fáze I (základní): Shromážděte údaje o prevalenci a službách poskytovaných prostřednictvím screeningových opatření a sledovačů léčby: Fáze II (implementace): Vyškolte zaměstnance školy v identifikaci úzkostné mládeže (tj. BASC-2 TRS) a poskytování intervence (tj. CACBT), modifikace postupů hodnocení a léčby tak, aby co nejlépe vyhovovaly každé jednotlivé škole. Identifikujte bariéry a facilitátory implementace shromažďováním kvalitativních zkušeností zaměstnanců školy: Fáze II (udržitelnost): Přestaňte školení a supervizi. Posoudit udržitelnost hodnocení a intervence. Identifikujte bariéry a facilitátory implementace na základě shromažďování kvalitativních zkušeností pracovníků školy.

„Camp Cope-A-Lot (počítačově podporovaný CBT program)“

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pracovníci v oblasti duševního zdraví (např. poradenství, sociální práce, školní psychologové) ve školách budou mít nárok na školení.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vlna 1
Jižní New Jersey poskytovatelé školních služeb.
Camp Cope-A-Lot je počítačově podporovaný program, který zahrnuje psychoedukaci a úkoly pro vystavení úzkostných dětí pod vedením lékaře.
Experimentální: Vlna 2
Předměstí Philadelphie a okolní poskytovatelé komunitních služeb
Camp Cope-A-Lot je počítačově podporovaný program, který zahrnuje psychoedukaci a úkoly pro vystavení úzkostných dětí pod vedením lékaře.
Experimentální: Vlna 3
Mississauga, ON (Kanada) poskytovatelé služeb školního obvodu.
Camp Cope-A-Lot je počítačově podporovaný program, který zahrnuje psychoedukaci a úkoly pro vystavení úzkostných dětí pod vedením lékaře.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna v počtu dětí označených jako úzkostné.
Časové okno: Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
Změna v počtu dětí léčených pro úzkost.
Časové okno: Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MH086438

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit