- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02437968
Šíření praxe založené na důkazech do škol: CBT pro dětskou úzkost (Cats&Dogs)
Cílem této studie je otestovat implementaci a udržitelnost (a) počítačem asistované kognitivně-behaviorální léčby (CACBT) pro úzkost mládeže a (b) BASC-2 TRS k identifikaci úzkostné mládeže ve školním prostředí pomocí kohortově sekvenční design (tj. tři roky na 20 školách po dobu pěti let).
„Camp Cope-A-Lot (program CBT podporovaný počítačem)“
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie otestuje implementaci a udržitelnost (a) počítačově podporované kognitivně-behaviorální léčby (CACBT) pro úzkost mládeže a (b) BASC-2 TRS k identifikaci úzkostné mládeže ve školním prostředí pomocí kohortově sekvenčního designu. (tj. tři roky na 20 školách po dobu pěti let). Existují 3 fáze: Fáze I (základní): Shromážděte údaje o prevalenci a službách poskytovaných prostřednictvím screeningových opatření a sledovačů léčby: Fáze II (implementace): Vyškolte zaměstnance školy v identifikaci úzkostné mládeže (tj. BASC-2 TRS) a poskytování intervence (tj. CACBT), modifikace postupů hodnocení a léčby tak, aby co nejlépe vyhovovaly každé jednotlivé škole. Identifikujte bariéry a facilitátory implementace shromažďováním kvalitativních zkušeností zaměstnanců školy: Fáze II (udržitelnost): Přestaňte školení a supervizi. Posoudit udržitelnost hodnocení a intervence. Identifikujte bariéry a facilitátory implementace na základě shromažďování kvalitativních zkušeností pracovníků školy.
„Camp Cope-A-Lot (počítačově podporovaný CBT program)“
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pracovníci v oblasti duševního zdraví (např. poradenství, sociální práce, školní psychologové) ve školách budou mít nárok na školení.
Kritéria vyloučení:
- Žádný.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Vlna 1
Jižní New Jersey poskytovatelé školních služeb.
|
Camp Cope-A-Lot je počítačově podporovaný program, který zahrnuje psychoedukaci a úkoly pro vystavení úzkostných dětí pod vedením lékaře.
|
Experimentální: Vlna 2
Předměstí Philadelphie a okolní poskytovatelé komunitních služeb
|
Camp Cope-A-Lot je počítačově podporovaný program, který zahrnuje psychoedukaci a úkoly pro vystavení úzkostných dětí pod vedením lékaře.
|
Experimentální: Vlna 3
Mississauga, ON (Kanada) poskytovatelé služeb školního obvodu.
|
Camp Cope-A-Lot je počítačově podporovaný program, který zahrnuje psychoedukaci a úkoly pro vystavení úzkostných dětí pod vedením lékaře.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Změna v počtu dětí označených jako úzkostné.
Časové okno: Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
|
Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
|
Změna v počtu dětí léčených pro úzkost.
Časové okno: Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
|
Výchozí stav, konec roku 1, konec roku 2, konec roku 3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MH086438
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .