Formidling av evidensbasert praksis til skolene: CBT for Child Anxiety (Cats&Dogs)
Denne studien tar sikte på å teste implementeringen og bærekraften av (a) en datamaskinassistert kognitiv atferdsbehandling (CACBT) for ungdomsangst og (b) BASC-2 TRS for å identifisere engstelige ungdommer i skolemiljøet ved hjelp av en kohortsekvensiell design (dvs. tre år ved 20 skoler i løpet av fem år).
'Camp Cope-A-Lot (datamaskinassistert CBT-program)'
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil teste implementeringen og bærekraften av (a) en datamaskinassistert kognitiv atferdsbehandling (CACBT) for ungdomsangst og (b) BASC-2 TRS for å identifisere engstelige ungdommer i skolemiljøet ved hjelp av en kohort-sekvensiell design (dvs. tre år ved 20 skoler i løpet av fem år). Det er 3 faser: Fase I (grunnlinje): Samle inn data om prevalens og tjenester gitt via screeningtiltak og behandlingssporere: Fase II (implementering): Trene skolepersonale i identifisering av engstelig ungdom (dvs. BASC-2 TRS) og tilveiebringelsen av intervensjonen (dvs. CACBT), som endrer vurderings- og behandlingsprosedyrer slik at de passer best til hver enkelt skole. Identifiser barrierer og tilretteleggere for implementering ved å samle den kvalitative erfaringen til skolens ansatte: Fase II (bærekraft): Avbryt opplæring og veiledning. Vurder bærekraften til vurderingen og intervensjonen. Identifisere barrierer og tilretteleggere for implementering ved å samle den kvalitative erfaringen til skolens ansatte.
'Camp Cope-A-Lot (datamaskinassistert CBT-program)'
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle psykisk helsearbeidere (f.eks. veiledning, sosialt arbeid, skolepsykologer) på skolene vil være kvalifisert for opplæring.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Bølge 1
Sør New Jersey skoletjenesteleverandører.
|
Camp Cope-A-Lot er et dataassistert program som inkluderer psykoedukasjon og klinikerveiledede eksponeringsoppgaver for engstelige barn.
|
|
Eksperimentell: Bølge 2
Philadelphia-forsteder og omliggende samfunnstjenesteleverandører
|
Camp Cope-A-Lot er et dataassistert program som inkluderer psykoedukasjon og klinikerveiledede eksponeringsoppgaver for engstelige barn.
|
|
Eksperimentell: Bølge 3
Tjenesteleverandører for skoledistrikter i Mississauga, ON (Canada).
|
Camp Cope-A-Lot er et dataassistert program som inkluderer psykoedukasjon og klinikerveiledede eksponeringsoppgaver for engstelige barn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i antall barn identifisert som engstelige.
Tidsramme: Grunnlinje, slutten av år 1, slutten av år 2, slutten av år 3
|
Grunnlinje, slutten av år 1, slutten av år 2, slutten av år 3
|
|
Endring i antall barn som behandles for angst.
Tidsramme: Grunnlinje, slutten av år 1, slutten av år 2, slutten av år 3
|
Grunnlinje, slutten av år 1, slutten av år 2, slutten av år 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MH086438
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .