Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verbreitung evidenzbasierter Praktiken in den Schulen: CBT gegen Kinderangst (Cats&Dogs)

8. November 2016 aktualisiert von: Temple University

Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Implementierung und Nachhaltigkeit von (a) einer computergestützten kognitiven Verhaltensbehandlung (CACBT) für jugendliche Angstzustände und (b) dem BASC-2 TRS zur Identifizierung ängstlicher Jugendlicher im schulischen Umfeld mithilfe einer Kohortensequenz zu testen Design (d. h. drei Jahre an 20 Schulen über einen Zeitraum von fünf Jahren).

„Camp Cope-A-Lot (Computergestütztes CBT-Programm)“

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die vorliegende Studie wird die Implementierung und Nachhaltigkeit von (a) einer computergestützten kognitiven Verhaltensbehandlung (CACBT) für jugendliche Angstzustände und (b) des BASC-2 TRS zur Identifizierung ängstlicher Jugendlicher im schulischen Umfeld mithilfe eines kohortensequentiellen Designs testen (d. h. drei Jahre an 20 Schulen über einen Zeitraum von fünf Jahren). Es gibt drei Phasen: Phase I (Basislinie): Sammeln von Daten zur Prävalenz und bereitgestellten Dienstleistungen über Screening-Maßnahmen und Behandlungs-Tracker: Phase II (Implementierung): Schulung des Schulpersonals in der Identifizierung ängstlicher Jugendlicher (d. h. BASC-2 TRS) und die Bereitstellung der Intervention (d. h. CACBT), wobei die Beurteilungs- und Behandlungsverfahren so angepasst werden, dass sie am besten zu jeder einzelnen Schule passen. Identifizieren Sie Hindernisse und Erleichterungen bei der Umsetzung, indem Sie die qualitativen Erfahrungen des Schulpersonals sammeln: Phase II (Nachhaltigkeit): Schulung und Aufsicht einstellen. Bewerten Sie die Nachhaltigkeit der Bewertung und Intervention. Identifizieren Sie Hindernisse und Erleichterungen bei der Umsetzung, indem Sie die qualitativen Erfahrungen des Schulpersonals sammeln.

„Camp Cope-A-Lot (Computergestütztes CBT-Programm)“

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Fachkräfte im Bereich der psychischen Gesundheit (z. B. Beratung, Sozialarbeit, Schulpsychologen) in den Schulen können geschult werden.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Welle 1
Schuldienstleister in South New Jersey.
Camp Cope-A-Lot ist ein computergestütztes Programm, das Psychoedukation und von Ärzten geleitete Expositionsaufgaben für ängstliche Kinder umfasst.
Experimental: Welle 2
Vororte von Philadelphia und umliegende gemeinnützige Dienstleister
Camp Cope-A-Lot ist ein computergestütztes Programm, das Psychoedukation und von Ärzten geleitete Expositionsaufgaben für ängstliche Kinder umfasst.
Experimental: Welle 3
Schulbezirksdienstleister in Mississauga, ON (Kanada).
Camp Cope-A-Lot ist ein computergestütztes Programm, das Psychoedukation und von Ärzten geleitete Expositionsaufgaben für ängstliche Kinder umfasst.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Anzahl der als ängstlich eingestuften Kinder.
Zeitfenster: Ausgangswert, Ende von Jahr 1, Ende von Jahr 2, Ende von Jahr 3
Ausgangswert, Ende von Jahr 1, Ende von Jahr 2, Ende von Jahr 3
Veränderung der Zahl der wegen Angstzuständen behandelten Kinder.
Zeitfenster: Ausgangswert, Ende von Jahr 1, Ende von Jahr 2, Ende von Jahr 3
Ausgangswert, Ende von Jahr 1, Ende von Jahr 2, Ende von Jahr 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MH086438

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Angststörungen

Abonnieren