Evidence-based practice verspreiden naar de scholen: CGT voor kinderangst (Cats&Dogs)
De huidige studie heeft tot doel de implementatie en duurzaamheid te testen van (a) een Computer-Assisted Cognitive-Behavioral Treatment (CACBT) voor angst bij jongeren en (b) de BASC-2 TRS om angstige jongeren in de schoolomgeving te identificeren met behulp van een cohort-sequentiële ontwerp (d.w.z. drie jaar op 20 scholen over een periode van vijf jaar).
'Camp Cope-A-Lot (computerondersteund CBT-programma)'
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie test de implementatie en duurzaamheid van (a) een Computer-Assisted Cognitive-Behavioral Treatment (CACBT) voor angst bij jongeren en (b) de BASC-2 TRS om angstige jongeren in de schoolomgeving te identificeren met behulp van een cohort-sequentieel ontwerp (d.w.z. drie jaar op 20 scholen over een periode van vijf jaar). Er zijn 3 fasen: Fase I (baseline): Verzamel gegevens over prevalentie en geleverde diensten via screeningmaatregelen en behandelingstrackers: Fase II (implementatie): Train schoolpersoneel in de identificatie van angstige jongeren (d.w.z. BASC-2 TRS) en het aanbieden van de interventie (d.w.z. CACBT), het aanpassen van beoordelings- en behandelingsprocedures om zo goed mogelijk bij elke individuele school te passen. Identificeer barrières en facilitators van implementatie door de kwalitatieve ervaring van schoolpersoneel te verzamelen: Fase II (duurzaamheid): stop met training en supervisie. Beoordeel de duurzaamheid van de beoordeling en interventie. Identificeer belemmeringen en facilitators van implementatie door de kwalitatieve ervaring van schoolpersoneel te verzamelen.
'Camp Cope-A-Lot (computerondersteund CBT-programma)'
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle werkers in de geestelijke gezondheidszorg (bijv. begeleiding, maatschappelijk werk, schoolpsychologen) in de scholen komen in aanmerking voor een opleiding.
Uitsluitingscriteria:
- Geen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Golf 1
Schoolserviceproviders in Zuid-New Jersey.
|
Camp Cope-A-Lot is een computerondersteund programma met psycho-educatie en clinicus-geleide exposure-taken voor angstige kinderen.
|
|
Experimenteel: Golf 2
Buitenwijken van Philadelphia en omliggende dienstverleners
|
Camp Cope-A-Lot is een computerondersteund programma met psycho-educatie en clinicus-geleide exposure-taken voor angstige kinderen.
|
|
Experimenteel: Golf 3
Dienstverleners van schooldistricten in Mississauga, ON (Canada).
|
Camp Cope-A-Lot is een computerondersteund programma met psycho-educatie en clinicus-geleide exposure-taken voor angstige kinderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in het aantal kinderen geïdentificeerd als angstig.
Tijdsspanne: Baseline, einde jaar 1, einde jaar 2, einde jaar 3
|
Baseline, einde jaar 1, einde jaar 2, einde jaar 3
|
|
Verandering in het aantal kinderen dat voor angst wordt behandeld.
Tijdsspanne: Baseline, einde jaar 1, einde jaar 2, einde jaar 3
|
Baseline, einde jaar 1, einde jaar 2, einde jaar 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MH086438
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Angst stoornissen
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden