Formidling af evidensbaseret praksis til skolerne: CBT for børneangst (Cats&Dogs)
Denne undersøgelse har til formål at teste implementeringen og bæredygtigheden af (a) en computerassisteret kognitiv adfærdsbehandling (CACBT) for ungdomsangst og (b) BASC-2 TRS for at identificere ængstelige unge i skolemiljøet ved hjælp af en kohorte-sekventiel design (dvs. tre år på 20 skoler i løbet af fem år).
'Camp Cope-A-Lot (computer-assisteret CBT-program)'
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil teste implementeringen og bæredygtigheden af (a) en computer-assisteret kognitiv adfærdsbehandling (CACBT) for ungdomsangst og (b) BASC-2 TRS til at identificere ængstelige unge i skolemiljøet ved hjælp af et kohorte-sekventielt design (dvs. tre år på 20 skoler i løbet af fem år). Der er 3 faser: Fase I (baseline): Indsamle data om prævalens og tjenester leveret via screeningsforanstaltninger og behandlingssporere: Fase II (implementering): Træn skolepersonale i identifikation af angste unge (dvs. BASC-2 TRS) og leveringen af interventionen (dvs. CACBT), der ændrer vurderings- og behandlingsprocedurer, så de passer bedst til hver enkelt skole. Identificer barrierer og facilitatorer for implementering ved at indsamle skolepersonalets kvalitative erfaringer: Fase II (bæredygtighed): Afbryd træning og supervision. Vurder bæredygtigheden af vurderingen og interventionen. Identificer barrierer og facilitatorer for implementering ved at indsamle skolepersonalets kvalitative erfaringer.
'Camp Cope-A-Lot (Computer-assisteret CBT-program)'
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle psykiatriske medarbejdere (f.eks. vejledning, socialt arbejde, skolepsykologer) på skolerne vil være berettiget til at blive uddannet.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Bølge 1
South New Jersey skoletjenesteudbydere.
|
Camp Cope-A-Lot er et computerstøttet program, der inkluderer psykoedukation og kliniker-guidede eksponeringsopgaver for angste børn.
|
|
Eksperimentel: Bølge 2
Philadelphia forstæder og omgivende samfundstjenesteudbydere
|
Camp Cope-A-Lot er et computerstøttet program, der inkluderer psykoedukation og kliniker-guidede eksponeringsopgaver for angste børn.
|
|
Eksperimentel: Bølge 3
Mississauga, ON (Canada) skoledistriktstjenesteudbydere.
|
Camp Cope-A-Lot er et computerstøttet program, der inkluderer psykoedukation og kliniker-guidede eksponeringsopgaver for angste børn.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i antallet af børn identificeret som angste.
Tidsramme: Baseline, slutningen af år 1, slutningen af år 2, slutningen af år 3
|
Baseline, slutningen af år 1, slutningen af år 2, slutningen af år 3
|
|
Ændring i antallet af børn, der behandles for angst.
Tidsramme: Baseline, slutningen af år 1, slutningen af år 2, slutningen af år 3
|
Baseline, slutningen af år 1, slutningen af år 2, slutningen af år 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MH086438
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .