Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространение доказательной практики в школах: CBT для детской тревожности (Cats&Dogs)

8 ноября 2016 г. обновлено: Temple University

Настоящее исследование направлено на проверку реализации и устойчивости (а) компьютерного когнитивно-поведенческого лечения (CACBT) для тревожности молодежи и (б) TRS BASC-2 для выявления тревожной молодежи в школьной среде с использованием когортно-последовательного дизайн (т.е. три года в 20 школах в течение пяти лет).

«Camp Cope-A-Lot (компьютерная программа CBT)»

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В настоящем исследовании будет проверена реализация и устойчивость (а) компьютеризированного когнитивно-поведенческого лечения (CACBT) для тревожности молодежи и (б) TRS BASC-2 для выявления тревожной молодежи в школьной среде с использованием когортно-последовательного дизайна. (т.е. три года в 20 школах в течение пяти лет). Существует 3 этапа: Фаза I (исходный уровень): Сбор данных о распространенности и услугах, предоставляемых с помощью мер скрининга и трекеров лечения: Фаза II (реализация): Обучение школьного персонала выявлению тревожной молодежи (т.е. BASC-2 TRS) и обеспечение вмешательства (например, CACBT), изменяя процедуры оценки и лечения, чтобы наилучшим образом соответствовать каждой отдельной школе. Выявление препятствий и факторов, способствующих внедрению, путем сбора качественного опыта школьного персонала: Фаза II (устойчивость): Прекратить обучение и надзор. Оценить устойчивость оценки и вмешательства. Выявление препятствий и факторов, способствующих реализации, путем сбора качественного опыта школьного персонала.

«Camp Cope-A-Lot (компьютерная программа CBT)»

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

76

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все работники психического здоровья (например, консультанты, социальные работники, школьные психологи) в школах будут иметь право на обучение.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Волна 1
Поставщики школьных услуг Южного Нью-Джерси.
Camp Cope-A-Lot — это компьютерная программа, которая включает в себя психообразование и задачи по экспозиции под руководством врача для тревожных детей.
Экспериментальный: Волна 2
Пригороды Филадельфии и близлежащие поставщики общественных услуг
Camp Cope-A-Lot — это компьютерная программа, которая включает в себя психообразование и задачи по экспозиции под руководством врача для тревожных детей.
Экспериментальный: Волна 3
Миссиссога, Онтарио (Канада), поставщики услуг школьного округа.
Camp Cope-A-Lot — это компьютерная программа, которая включает в себя психообразование и задачи по экспозиции под руководством врача для тревожных детей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение количества детей, идентифицированных как тревожные.
Временное ограничение: Исходный уровень, конец 1 года, конец 2 года, конец 3 года
Исходный уровень, конец 1 года, конец 2 года, конец 3 года
Изменение количества детей, лечившихся от тревожности.
Временное ограничение: Исходный уровень, конец 1 года, конец 2 года, конец 3 года
Исходный уровень, конец 1 года, конец 2 года, конец 3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 ноября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2016 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MH086438

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться