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Difundir la práctica basada en la evidencia en las escuelas: TCC para la ansiedad infantil (Cats&Dogs)

8 de noviembre de 2016 actualizado por: Temple University

El presente estudio tiene como objetivo probar la implementación y sostenibilidad de (a) un Tratamiento Cognitivo-Conductual Asistido por Computadora (CACBT) para la ansiedad juvenil y (b) el BASC-2 TRS para identificar a los jóvenes ansiosos en el entorno escolar utilizando una cohorte secuencial. diseño (es decir, tres años en 20 escuelas en un lapso de cinco años).

'Camp Cope-A-Lot (programa CBT asistido por computadora)'

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El presente estudio evaluará la implementación y sostenibilidad de (a) un tratamiento cognitivo-conductual asistido por computadora (CACBT) para la ansiedad juvenil y (b) el BASC-2 TRS para identificar a los jóvenes ansiosos en el entorno escolar utilizando un diseño secuencial de cohortes. (es decir, tres años en 20 escuelas en un lapso de cinco años). Hay 3 fases: Fase I (línea de base): Recopilar datos sobre la prevalencia y los servicios proporcionados a través de medidas de detección y rastreadores de tratamiento: Fase II (implementación): Capacitar al personal de la escuela en la identificación de jóvenes ansiosos (es decir, BASC-2 TRS) y la provisión de la intervención (es decir, CACBT), modificando los procedimientos de evaluación y tratamiento para que se adapten mejor a cada escuela individual. Identificar las barreras y los facilitadores de la implementación reuniendo la experiencia cualitativa del personal de la escuela: Fase II (sostenibilidad): Suspender la capacitación y la supervisión. Evaluar la sostenibilidad de la evaluación y la intervención. Identifique las barreras y los facilitadores de la implementación reuniendo la experiencia cualitativa del personal de la escuela.

'Camp Cope-A-Lot (programa CBT asistido por computadora)"

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

76

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los trabajadores de salud mental (por ejemplo, orientación, trabajo social, psicólogos escolares) en las escuelas serán elegibles para recibir capacitación.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ola 1
Proveedores de servicios escolares del sur de Nueva Jersey.
Camp Cope-A-Lot es un programa asistido por computadora que incluye psicoeducación y tareas de exposición guiadas por un médico para niños ansiosos.
Experimental: Ola 2
Suburbios de Filadelfia y proveedores de servicios comunitarios circundantes
Camp Cope-A-Lot es un programa asistido por computadora que incluye psicoeducación y tareas de exposición guiadas por un médico para niños ansiosos.
Experimental: Ola 3
Proveedores de servicios del distrito escolar de Mississauga, ON (Canadá).
Camp Cope-A-Lot es un programa asistido por computadora que incluye psicoeducación y tareas de exposición guiadas por un médico para niños ansiosos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el número de niños identificados como ansiosos.
Periodo de tiempo: Línea de base, final del año 1, final del año 2, final del año 3
Línea de base, final del año 1, final del año 2, final del año 3
Cambio en el número de niños tratados por ansiedad.
Periodo de tiempo: Línea de base, final del año 1, final del año 2, final del año 3
Línea de base, final del año 1, final del año 2, final del año 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de noviembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MH086438

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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