Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence účinků intubace na deglutaci (PRESIDE)

9. ledna 2023 aktualizováno: Johns Hopkins University

Pochopení a zlepšení dysfagie po mechanické ventilaci

Včasná intervence u poruch polykání (tj. dysfagie) během endotracheální intubace může zlepšit výsledky pacientů. Vyšetřovatelé navrhují léčebná sezení zaměřená na senzomotorickou integraci, sílu a rozsah pohybu během orální endotracheální intubace s mechanickou ventilací ke snížení nebo prevenci dysfagie a aspirace (potrava nebo tekutiny vstupující do dýchacích cest), vytvoření pevného základu pro pochopení důvodů pro poruchy polykání po extubaci z mechanické ventilace a naučit se nové metody ke snížení nebo prevenci těchto problémů.

Přehled studie

Detailní popis

Celkovými cíli této studie je vyhodnotit pacienty s akutním respiračním selháním od doby, kdy byli orálně intubováni na JIP, a to: 1) prozkoumat slabost jazyka a další patofyziologické aspekty dysfagie a 2) vyhodnotit v klinické studii fáze II, nová, multimodální, senzomotorická intervence prováděná během intubace ke snížení nebo prevenci dysfagie po extubaci. Pacienti, u kterých se očekává intubace mechanickou ventilací po dobu > 96 hodin, budou následně zařazeni krátce po intubaci. Laryngeální funkce, síla jazyka, patofyziologie polykání a koordinace dýchání a polykání budou hodnoceny pomocí platných a spolehlivých standardizovaných měření. Při orální intubaci budou pacienti v léčebné skupině dostávat novou, časnou, senzomotorickou intervenci po dobu 60 minut denně, 5krát týdně, zaměřenou na zlepšenou fyziologii a kinematiku polykání za účelem snížení aspirace a dysfagie. Tato denní sezení budou pokračovat až do dokončení modifikované studie polykání barya provedené přibližně 2 dny po extubaci a poté bude obnovena standardní klinická péče. Pacienti v kontrolní skupině budou dostávat standardní klinickou péči během intubace a po celou dobu pobytu v nemocnici. Všichni pacienti budou sledováni až do propuštění z nemocnice, aby se určil patofyziologický a klinický dopad navrhované intervence. Poznatky z této studie poskytnou důležitá data pro tuto novou intervenci a poskytnou kritický základ pro pochopení fyziologických mechanismů dysfagie a aspirace po intubaci u pacientů s akutním respiračním selháním. S úspěchem toto vyšetření pomůže posunout vzorce klinické praxe tak, aby zvážila včasnou intervenci s cílem snížit frekvenci a závažnost poruch polykání vedoucích k aspiraci a dalším zdravotním komplikacím.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

58

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ≥18 let
  • Nutná mechanická ventilace přes orální endotracheální trubici

Kritéria vyloučení:

  • Kvůli jazykové bariéře nelze rozumět nebo mluvit anglicky
  • Neschopnost rozumět nebo mluvit anglicky z důvodu kognitivní poruchy
  • Alergie na síran barnatý
  • Těhotenství
  • Přítomnost jakéhokoli zařízení pro srdeční stimulaci (včetně dočasné epikardiální stimulace) bez základního srdečního rytmu potvrzeného ošetřujícím lékařem nebo bráničním kardiostimulátorem
  • Nosní endotracheální intubace při současném příjmu
  • Neočekává se, že by pacient potřeboval ≥48 hodin intubaci
  • Preexistující dysfagie/aspirace, porucha hlasu nebo kognitivní poruchy
  • Reflux s anamnézou známé nebo předpokládané aspirace
  • Přítomnost centrálního nervového systému, neuromuskulární onemocnění nebo onemocnění pojivové tkáně (např. mrtvice, Guillain-Barre, sklerodermie)
  • Aktivní záchvatová porucha
  • Porucha bolesti čelistních svalů nebo dolního kloubu
  • Někdy tracheotomie nebo předchozí endotracheální intubace s výjimkou chirurgického zákroku (≤ 1 rok)
  • Onemocnění hlavy a/nebo krku (např. orofaryngeální rakovina)
  • Operace hlavy a/nebo krku jiná než tonzilektomie
  • Známé nebo suspektní anatomické abnormality nebo předintubační trauma ústní dutiny, hltanu, hrtanu nebo jícnu
  • Známá nebo suspektní spánková apnoe (léčená nebo neléčená)
  • Předchozí velká hrudní chirurgie (např. sternotomie, torakotomie)
  • Neplánovaná (např. vlastní nebo náhodná) extubace nebo reintubace před souhlasem
  • Hmotnost přesahuje kapacitu radiologického zařízení
  • Předpokládané umístění tracheostomické trubice v nemocnici
  • Moribund (>90% pravděpodobnost úmrtnosti v nemocnici), na základě hodnocení týmu JIP

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení a smyslová stimulace
60minutová sezení se senzorickou elektrickou stimulací (SES) aplikovaná 5 dní v týdnu s oromotorickými cvičeními dokončenými, když je pacient schopen se zúčastnit
60minutová sezení se senzorickou elektrickou stimulací (SES) aplikovaná 5 dní v týdnu s oromotorickými cvičeními dokončenými, když je pacient schopen se zúčastnit
Ostatní jména:
  • VitalStim (Chattanooga Group; Hixson, TN)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků aspirujících během fibrooptické endoskopické studie polykání
Časové okno: účastníci budou hodnoceni očekávaným průměrem 48 hodin po extubaci
účastníci budou hodnoceni očekávaným průměrem 48 hodin po extubaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dale M Needham, MD PhD, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

13. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poruchy deglutace

Klinické studie na Cvičení a smyslová stimulace

Předplatit