Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aliance s terapeutickým doprovodem na podporu mladých sebevrahů (IPSI2)

13. srpna 2015 aktualizováno: University Hospital, Caen

Bez ohledu na věk jsou stěžejními prvky kvalita nemocniční péče, důvěra, kterou mohou mladí mít ve zdravotnickém týmu, spojení s rodiči a následný vliv. Podpora rodiny je o to důležitější, že 14 % mladých lidí uskuteční nový sebevražedný čin do tří měsíců od hospitalizace z důvodu pokusu o sebevraždu a že zásadními prediktory se jeví nízký věk a kvalita vnitrorodinných vztahů.

Hlavním cílem této studie je prostřednictvím konstrukce nástroje pro kvantifikaci terapeutické aliance, definované charakteristikami mobilizace doprovodu a vzájemnými závazky v péči o ošetřovatelské týmy a doprovod, určit roli raného terapeutické spojenectví s doprovodem sebevražedné mládeže ve věku 13-40 let, ať už jde o primosuicidenty nebo recidivisty, na krátkodobé a střednědobé recidivy a předčasnou mortalitu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

292

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Caen, Francie, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient ve věku 13-40 let
  • Od muže nebo ženy
  • Podporoval doznívání sebevražedného gesta.
  • mluvení a psaní plynně francouzsky
  • žijící v Horní nebo Dolní Normandii
  • podepsaný informovaný souhlas a alespoň jeden z jeho rodičů po ústní a písemné informaci o studii pro nezletilé.

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 13 let nebo > 40 let
  • Nežijte v oblastech Horní a Dolní Normandie
  • Zadržený pacient
  • nucená hospitalizace
  • Pacient v opatrovnictví
  • Pacient s těžkou somatickou patologií (rakovina, srdeční selhání, ledviny nebo respirační, centrální neurologická porucha), škálovatelná nebo pravděpodobně život ohrožující v období kratším než jeden rok
  • Odmítnutí účasti ve studii
  • Neschopnost reagovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Terapeutická aliance

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
charakteristiky mobilizace doprovodu hodnocené pomocí Family Assessment Device
Časové okno: základní linie
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

14. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 06-088

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit