- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02524535
Aliance s terapeutickým doprovodem na podporu mladých sebevrahů (IPSI2)
Bez ohledu na věk jsou stěžejními prvky kvalita nemocniční péče, důvěra, kterou mohou mladí mít ve zdravotnickém týmu, spojení s rodiči a následný vliv. Podpora rodiny je o to důležitější, že 14 % mladých lidí uskuteční nový sebevražedný čin do tří měsíců od hospitalizace z důvodu pokusu o sebevraždu a že zásadními prediktory se jeví nízký věk a kvalita vnitrorodinných vztahů.
Hlavním cílem této studie je prostřednictvím konstrukce nástroje pro kvantifikaci terapeutické aliance, definované charakteristikami mobilizace doprovodu a vzájemnými závazky v péči o ošetřovatelské týmy a doprovod, určit roli raného terapeutické spojenectví s doprovodem sebevražedné mládeže ve věku 13-40 let, ať už jde o primosuicidenty nebo recidivisty, na krátkodobé a střednědobé recidivy a předčasnou mortalitu.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Caen, Francie, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient ve věku 13-40 let
- Od muže nebo ženy
- Podporoval doznívání sebevražedného gesta.
- mluvení a psaní plynně francouzsky
- žijící v Horní nebo Dolní Normandii
- podepsaný informovaný souhlas a alespoň jeden z jeho rodičů po ústní a písemné informaci o studii pro nezletilé.
Kritéria vyloučení:
- Věk < 13 let nebo > 40 let
- Nežijte v oblastech Horní a Dolní Normandie
- Zadržený pacient
- nucená hospitalizace
- Pacient v opatrovnictví
- Pacient s těžkou somatickou patologií (rakovina, srdeční selhání, ledviny nebo respirační, centrální neurologická porucha), škálovatelná nebo pravděpodobně život ohrožující v období kratším než jeden rok
- Odmítnutí účasti ve studii
- Neschopnost reagovat
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Jiný: Terapeutická aliance
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
charakteristiky mobilizace doprovodu hodnocené pomocí Family Assessment Device
Časové okno: základní linie
|
základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 06-088
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .