Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Allianz mit therapeutischem Umfeld zur Unterstützung junger Suizidgefährdeter (IPSI2)

13. August 2015 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Unabhängig vom Alter sind die Qualität der Krankenhausversorgung, das Vertrauen, das junge Menschen in das Gesundheitsteam haben können, die Einbeziehung der Eltern entscheidende Elemente und Einflussmöglichkeiten. Die Unterstützung durch die Familie ist umso wichtiger, da 14 % der jungen Menschen innerhalb von drei Monaten nach einem Krankenhausaufenthalt wegen eines Suizidversuchs eine neue suizidale Handlung bemerken und die wesentlichen Prädiktoren offenbar das junge Alter und die Qualität der innerfamiliären Beziehungen sind.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, durch die Konstruktion eines Instruments zur Quantifizierung der therapeutischen Allianz, die durch die Merkmale der Mobilisierung des Umfelds und die gegenseitigen Verpflichtungen in der Pflege von Pflegeteams und dem Umfeld definiert wird, die Rolle der Frühen zu bestimmen Therapeutisches Bündnis mit dem Umfeld suizidgefährdeter Jugendlicher im Alter von 13 bis 40 Jahren, ob Primosutizide oder Wiederholungstäter, zu kurz- und mittelfristigen Rückfällen und früher Sterblichkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

292

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Caen, Frankreich, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient im Alter von 13–40 Jahren
  • Von Mann oder Frau
  • Unterstützt das Nachlassen einer selbstmörderischen Geste.
  • Ich spreche und schreibe fließend Französisch
  • wohnhaft in der Haute- oder Basse-Normandie
  • unterschriebene Einverständniserklärung und mindestens ein Elternteil nach mündlicher und schriftlicher Information über die Studie für Minderjährige.

Ausschlusskriterien:

  • Alter <13 Jahre oder > 40 Jahre
  • Wohnen Sie nicht in den Regionen Haute- und Basse-Normandie
  • Inhaftierter Patient
  • erzwungener Krankenhausaufenthalt
  • Patient unter Vormundschaft
  • Patient mit schwerer somatischer Pathologie (Krebs, Herzinsuffizienz, Nieren- oder Atemwegserkrankung, zentrale neurologische Störung), die skalierbar ist oder innerhalb eines Zeitraums von weniger als einem Jahr wahrscheinlich lebensbedrohlich wird
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen
  • Unfähigkeit zu antworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Therapeutische Allianz
Sonstiges: Therapeutische Allianz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Merkmale der Mobilisierung des Gefolges, bewertet mit dem Family Assessment Device
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06-088

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Therapeutische Allianz

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Peru

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren