自殺志願者の若者を支援する治療上の取り巻きとの提携 (IPSI2)
2015年8月13日 更新者：University Hospital, Caen
年齢に関係なく、病院ケアの質、若者が医療チームの中で持つことができる信頼、親の参加は極めて重要な要素であり、影響力がそれに続きます。 14%の若者が自殺未遂で入院してから3か月以内に新たな自殺行為に気づいており、重要な予測因子は年齢の若さと家族内関係の質であるようであるため、家族のサポートはさらに重要である。
この研究の主な目的は、側近の動員の特徴と、看護チームと側近のケアにおける相互の関与によって定義される治療連携を定量化する手段の構築を通じて、早期の看護師の役割を決定することである。自殺初発者か再犯者かを問わず、13～40歳の自殺願望のある若者の取り巻きと、短期および中期の再発と早期死亡に関する治療的提携を行う。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
292
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
13年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 13～40歳の患者
- 男性からも女性からも
- 自殺願望の減少を支持した。
- 流暢なフランス語を話し、書きます
- オーバーノルマンディーまたはニーダーノルマンディーに住んでいます
- 未成年者を対象とした研究について口頭および書面による情報を提供した後、インフォームド・コンセント書に署名し、少なくとも両親の1人が署名した。
除外基準:
- 年齢 13 歳未満または 40 歳以上
- アッパーノルマンディー地方とニーダーノルマンディー地方には住んではいけません
- 拘留された患者
- 強制入院
- 後見患者
- 重度の体性病変（がん、心不全、腎臓または呼吸器疾患、中枢神経疾患）を患っている患者、拡張性がある、または1年以内に生命を脅かす可能性がある患者
- 研究への参加の拒否
- 応答不能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：治療同盟
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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家族評価装置で評価された側近の動員の特徴
時間枠：ベースライン
|
ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月13日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
治療提携の臨床試験
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