Alliance avec l'entourage thérapeutique en soutien aux jeunes suicidaires (IPSI2)
Quel que soit l'âge, la qualité des soins hospitaliers, la confiance que le jeune peut avoir dans l'équipe soignante, l'adhésion des parents sont des éléments déterminants et l'influence s'en suit. Le soutien familial est d'autant plus important que 14 % des jeunes réalisent un nouvel acte suicidaire dans les trois mois suivant l'hospitalisation pour tentative de suicide, et que les prédicteurs essentiels semblent être le jeune âge et la qualité des relations intrafamiliales.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer, à travers la construction d'un instrument de quantification de l'alliance thérapeutique, définie par les caractéristiques de la mobilisation de l'entourage et des engagements mutuels dans la prise en charge des équipes soignantes et de l'entourage, le rôle des alliance thérapeutique avec l'entourage des jeunes suicidaires de 13 à 40 ans, qu'ils soient primosuicidants ou récidivistes, sur les récidives à court et moyen terme et la mortalité précoce.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Caen, France, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patient âgé de 13 à 40 ans
- Du mâle ou de la femelle
- Pris en charge au décours d'un geste suicidaire.
- parler et écrire couramment le français
- habiter en Haute ou Basse Normandie
- formulaire de consentement éclairé signé, et au moins un de ses parents après information orale et écrite sur l'étude pour mineurs.
Critère d'exclusion:
- Âge <13 ans ou > 40 ans
- Ne pas résider dans les régions Haute et Basse Normandie
- Patient détenu
- hospitalisation forcée
- Patient sous tutelle
- Patient présentant une pathologie somatique sévère (cancer, insuffisance cardiaque, rénale ou respiratoire, trouble neurologique central), évolutive, ou susceptible de mettre en jeu le pronostic vital dans un délai inférieur à un an
- Refus de participer à l'étude
- Incapacité à répondre
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Alliance thérapeutique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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caractéristiques de la mobilisation de l'entourage évaluées avec Family Assessment Device
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06-088
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