- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02524535
Альянс с терапевтическим окружением в поддержку молодых суицидальных (IPSI2)
Независимо от возраста, качество больничного ухода, уверенность молодых людей в медицинском коллективе, присоединение к родителям являются ключевыми элементами и последующим влиянием. Поддержка семьи тем более важна, что 14% молодых людей осознают новый суицидальный акт в течение трех месяцев после госпитализации по поводу попытки самоубийства, а важными предикторами являются молодой возраст и качество внутрисемейных отношений.
Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, посредством построения инструмента для количественной оценки терапевтического альянса, определяемого характеристиками мобилизации окружения и взаимными обязательствами по уходу за медсестринскими бригадами и окружением, роль раннего терапевтический альянс с окружением суицидальной молодежи 13-40 лет, будь то первичные суициды или рецидивисты, при краткосрочных и среднесрочных рецидивах и ранней смертности.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Caen, Франция, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациент в возрасте 13-40 лет
- От мужчины или женщины
- Поддержал угасание самоубийственным жестом.
- свободно говорить и писать по-французски
- проживающих в Верхней или Нижней Нормандии
- подписали форму информированного согласия, и хотя бы один из его родителей после устного и письменного информирования об исследовании несовершеннолетних.
Критерий исключения:
- Возраст <13 лет или > 40 лет
- Не проживать в Верхней и Нижней Нормандии.
- Задержанный пациент
- принудительная госпитализация
- Пациент под опекой
- Пациент с тяжелой соматической патологией (рак, сердечная недостаточность, почечная или респираторная, центральное неврологическое расстройство), масштабируемой или потенциально опасной для жизни в течение периода менее одного года
- Отказ от участия в исследовании
- Неспособность ответить
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Терапевтический альянс
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
характеристики мобилизации окружения, оцененные с помощью Family Assessment Device
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06-088
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .