Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Альянс с терапевтическим окружением в поддержку молодых суицидальных (IPSI2)

13 августа 2015 г. обновлено: University Hospital, Caen

Независимо от возраста, качество больничного ухода, уверенность молодых людей в медицинском коллективе, присоединение к родителям являются ключевыми элементами и последующим влиянием. Поддержка семьи тем более важна, что 14% молодых людей осознают новый суицидальный акт в течение трех месяцев после госпитализации по поводу попытки самоубийства, а важными предикторами являются молодой возраст и качество внутрисемейных отношений.

Основная цель этого исследования состоит в том, чтобы определить, посредством построения инструмента для количественной оценки терапевтического альянса, определяемого характеристиками мобилизации окружения и взаимными обязательствами по уходу за медсестринскими бригадами и окружением, роль раннего терапевтический альянс с окружением суицидальной молодежи 13-40 лет, будь то первичные суициды или рецидивисты, при краткосрочных и среднесрочных рецидивах и ранней смертности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

292

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Caen, Франция, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент в возрасте 13-40 лет
  • От мужчины или женщины
  • Поддержал угасание самоубийственным жестом.
  • свободно говорить и писать по-французски
  • проживающих в Верхней или Нижней Нормандии
  • подписали форму информированного согласия, и хотя бы один из его родителей после устного и письменного информирования об исследовании несовершеннолетних.

Критерий исключения:

  • Возраст <13 лет или > 40 лет
  • Не проживать в Верхней и Нижней Нормандии.
  • Задержанный пациент
  • принудительная госпитализация
  • Пациент под опекой
  • Пациент с тяжелой соматической патологией (рак, сердечная недостаточность, почечная или респираторная, центральное неврологическое расстройство), масштабируемой или потенциально опасной для жизни в течение периода менее одного года
  • Отказ от участия в исследовании
  • Неспособность ответить

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Терапевтический альянс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
характеристики мобилизации окружения, оцененные с помощью Family Assessment Device
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 06-088

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться