Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Allians med terapeutiskt entourage till stöd för unga självmordsbenägna (IPSI2)

13 augusti 2015 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Oavsett ålder är kvaliteten på sjukhusvården, det förtroende som de unga kan ha i vårdteamet, att gå med föräldrar är centrala delar och inflytande följs. Familjestöd är desto viktigare som 14 % av ungdomarna inser en ny självmordshandling inom tre månader efter sjukhusvistelse för självmordsförsök, och att de väsentliga prediktorerna verkar vara den unga åldern och kvaliteten på relationer inom familjen.

Huvudsyftet med denna studie är att, genom konstruktionen av ett instrument för att kvantifiera den terapeutiska alliansen, definierad av egenskaperna hos mobiliseringen av omgivningen och de ömsesidiga åtagandena i vården av omvårdnadsteam och omgivningen, bestämma rollen som tidigt terapeutisk allians med omgivningen av självmordsbenägna ungdomar 13-40 år, vare sig de är primära eller återfallsförbrytare, om kort- och medellång sikt återfall och tidig dödlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

292

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Caen, Frankrike, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient i åldern 13-40 år
  • Från man eller kvinna
  • Stöttade avtagandet av en självmordsgest.
  • talar och skriver flytande franska
  • bor i övre eller nedre Normandie
  • undertecknat formulär för informerat samtycke, och minst en av hans föräldrar efter muntlig och skriftlig information om studien för minderåriga.

Exklusions kriterier:

  • Ålder <13 år eller > 40 år
  • Bor inte i övre och nedre Normandie
  • Häktad patient
  • tvångsinläggning på sjukhus
  • Patient under vårdnad
  • Patient med allvarlig somatisk patologi (cancer, hjärtsvikt, njure eller andningsorgan, central neurologisk störning), skalbar eller sannolikt livshotande inom en period på mindre än ett år
  • Vägra att delta i studien
  • Oförmåga att svara

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Terapetisk allians

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
egenskaper hos mobiliseringen av entouraget utvärderad med Family Assessment Device
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

14 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-088

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Terapeutisk allians

3
Prenumerera