- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02524535
Allians med terapeutiskt entourage till stöd för unga självmordsbenägna (IPSI2)
Oavsett ålder är kvaliteten på sjukhusvården, det förtroende som de unga kan ha i vårdteamet, att gå med föräldrar är centrala delar och inflytande följs. Familjestöd är desto viktigare som 14 % av ungdomarna inser en ny självmordshandling inom tre månader efter sjukhusvistelse för självmordsförsök, och att de väsentliga prediktorerna verkar vara den unga åldern och kvaliteten på relationer inom familjen.
Huvudsyftet med denna studie är att, genom konstruktionen av ett instrument för att kvantifiera den terapeutiska alliansen, definierad av egenskaperna hos mobiliseringen av omgivningen och de ömsesidiga åtagandena i vården av omvårdnadsteam och omgivningen, bestämma rollen som tidigt terapeutisk allians med omgivningen av självmordsbenägna ungdomar 13-40 år, vare sig de är primära eller återfallsförbrytare, om kort- och medellång sikt återfall och tidig dödlighet.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient i åldern 13-40 år
- Från man eller kvinna
- Stöttade avtagandet av en självmordsgest.
- talar och skriver flytande franska
- bor i övre eller nedre Normandie
- undertecknat formulär för informerat samtycke, och minst en av hans föräldrar efter muntlig och skriftlig information om studien för minderåriga.
Exklusions kriterier:
- Ålder <13 år eller > 40 år
- Bor inte i övre och nedre Normandie
- Häktad patient
- tvångsinläggning på sjukhus
- Patient under vårdnad
- Patient med allvarlig somatisk patologi (cancer, hjärtsvikt, njure eller andningsorgan, central neurologisk störning), skalbar eller sannolikt livshotande inom en period på mindre än ett år
- Vägra att delta i studien
- Oförmåga att svara
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Terapetisk allians
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
egenskaper hos mobiliseringen av entouraget utvärderad med Family Assessment Device
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06-088
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .