Alianza con Entorno Terapéutico en Apoyo a Joven Suicida (IPSI2)
Independientemente de la edad, la calidad de la atención hospitalaria, la confianza que el joven pueda tener en el equipo de salud, la incorporación de los padres son elementos fundamentales e influencia seguida. El apoyo familiar es tanto más importante cuanto que el 14% de los jóvenes realiza un nuevo acto suicida dentro de los tres meses posteriores a la hospitalización por intento de suicidio, y que los predictores esenciales parecen ser la edad joven y la calidad de las relaciones intrafamiliares.
El objetivo principal de este estudio es determinar, a través de la construcción de un instrumento para cuantificar la alianza terapéutica, definida por las características de la movilización del entorno y los compromisos mutuos en el cuidado de los equipos de enfermería y del entorno, el papel de la atención temprana. alianza terapéutica con el entorno de jóvenes suicidas de 13-40 años, ya sean primosuicidas o reincidentes, sobre las recurrencias a corto y medio plazo y la mortalidad precoz.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Caen, Francia, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de 13 a 40 años
- De hombre o mujer
- Apoyó la mengua de un gesto suicida.
- hablar y escribir francés con fluidez
- vivir en Alta o Baja Normandía
- consentimiento informado firmado, y al menos uno de sus padres previa información oral y escrita sobre el estudio para menores.
Criterio de exclusión:
- Edad <13 años o > 40 años
- No vivir en las regiones de Alta y Baja Normandía
- paciente detenido
- hospitalización forzada
- Paciente bajo tutela
- Paciente con patología somática grave (cáncer, insuficiencia cardiaca, renal o respiratoria, trastorno neurológico central), escalable, o susceptible de poner en peligro la vida en un plazo inferior a un año
- Negativa a participar en el estudio.
- Incapacidad para responder
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Alianza terapéutica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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características de la movilización del entorno evaluado con Family Assessment Device
Periodo de tiempo: base
|
base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-088
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