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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02524535
젊은 자살을 지원하는 치료 측근과의 제휴 (IPSI2)
2015년 8월 13일 업데이트: University Hospital, Caen
연령에 관계없이 병원 진료의 질, 의료팀에서 젊은이들이 가질 수 있는 자신감, 부모와 함께하는 것이 중추적인 요소이며 영향력이 뒤따랐습니다. 14%의 청소년이 자살 시도로 입원한 지 3개월 이내에 새로운 자살 행위를 깨닫고 중요한 예측 변수가 어린 나이와 가족 내 관계의 질인 것으로 나타나기 때문에 가족 지원이 더욱 중요합니다.
본 연구의 주요 목적은 간호팀과 수행자의 돌봄에서 수행자의 동원과 상호 몰입의 특성으로 정의되는 치료적 동맹을 정량화하기 위한 도구의 구축을 통해, 초기 간호의 역할을 결정하는 것이다. 13-40세의 자살 충동이 있는 청소년(원초자살제 또는 반복적 범죄자)의 측근과 단기 및 중기 재발 및 조기 사망에 대한 치료 제휴.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
292
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Caen, 프랑스, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 13-40세 환자
- 남성 또는 여성
- 자살 제스처의 감소를 지원했습니다.
- 유창한 프랑스어 말하기 및 쓰기
- 어퍼 노르망디 또는 로어 노르망디에 거주
- 미성년자를 위한 연구에 대한 구두 및 서면 정보 후 서명된 사전 동의서 및 그의 부모 중 적어도 한 명.
제외 기준:
- 연령 <13세 또는 > 40세
- 어퍼 및 로어 노르망디 지역에 거주하지 마십시오.
- 구금된 환자
- 강제 입원
- 후견인
- 중증의 신체 병리(암, 심부전, 신장 또는 호흡기, 중추신경계 장애), 확장 가능하거나 1년 미만의 기간 내에 생명을 위협할 가능성이 있는 환자
- 연구 참여 거부
- 응답할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 치료 동맹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Family Assessment Device로 평가한 측근 동원 특성
기간: 기준선
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2015년 8월 1일
추가 정보
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치료 제휴에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire de Besancon모병
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