Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Allianse med terapeutisk entourage til støtte for unge selvmordere (IPSI2)

13. august 2015 oppdatert av: University Hospital, Caen

Uavhengig av alder er kvaliteten på sykehusbehandlingen, tilliten de unge kan ha i helseteamet, sammen med foreldre sentrale elementer og innflytelse fulgt. Familiestøtte er desto viktigere ettersom 14 % av unge mennesker innser en ny selvmordshandling innen tre måneder etter sykehusinnleggelse for selvmordsforsøk, og at de essensielle prediktorene ser ut til å være den unge alderen og kvaliteten på relasjoner i familien.

Hovedmålet med denne studien er å bestemme, gjennom konstruksjonen av et instrument for å kvantifisere den terapeutiske alliansen, definert av egenskapene til mobiliseringen av følget og de gjensidige forpliktelsene i omsorgen for pleieteam og følget, rollen som tidlig terapeutisk allianse med følget av suicidale ungdom 13-40 år, enten det er primosuicidanter eller gjengangere, om kort og mellomlang sikt tilbakefall og tidlig dødelighet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

292

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Caen, Frankrike, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient i alderen 13-40 år
  • Fra mann eller kvinne
  • Støttet avtakelsen av en selvmordsgest.
  • snakker og skriver flytende fransk
  • bor i Øvre eller Nedre Normandie
  • undertegnet informert samtykkeskjema, og minst en av foreldrene hans etter muntlig og skriftlig informasjon om studien for mindreårige.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <13 år eller > 40 år
  • Ikke bo i regionene i øvre og nedre Normandie
  • Varetektsfengslet pasient
  • tvungen sykehusinnleggelse
  • Pasient under vergemål
  • Pasient med alvorlig somatisk patologi (kreft, hjertesvikt, nyre eller respiratorisk, sentral nevrologisk lidelse), skalerbar eller sannsynligvis livstruende innen en periode på mindre enn ett år
  • Avslag på å delta i studien
  • Manglende evne til å svare

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Terapetisk allianse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kjennetegn ved mobiliseringen av følget evaluert med Family Assessment Device
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

14. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 06-088

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Terapeutisk allianse

3
Abonnere