Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alliance med terapeutisk entourage til støtte for unge selvmordere (IPSI2)

13. august 2015 opdateret af: University Hospital, Caen

Uanset alder er kvaliteten af ​​sygehusplejen, den tillid, som de unge kan have til sundhedsteamet, tilknyttede forældre centrale elementer og indflydelse fulgt. Familiestøtte er så meget desto vigtigere, som 14 % af de unge indser en ny selvmordshandling inden for tre måneder efter indlæggelse på grund af selvmordsforsøg, og at de væsentlige forudsigelser ser ud til at være den unge alder og kvaliteten af ​​forhold inden for familien.

Hovedformålet med denne undersøgelse er at bestemme, gennem konstruktionen af ​​et instrument til at kvantificere den terapeutiske alliance, defineret af karakteristikaene ved mobiliseringen af ​​følget og de gensidige forpligtelser i plejen af ​​plejeteams og følget, hvilken rolle tidligt terapeutisk alliance med følget af selvmordstruede unge 13-40 år, hvad enten de er primosuicidanter eller gentagne lovovertrædere, om kort og mellemlang sigt gentagelser og tidlig dødelighed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

292

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Caen, Frankrig, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient i alderen 13-40 år
  • Fra mand eller kvinde
  • Støttede aftagende af en selvmordsgest.
  • taler og skriver flydende fransk
  • bor i Øvre eller Nedre Normandiet
  • underskrevet informeret samtykkeerklæring, og mindst en af ​​hans forældre efter mundtlig og skriftlig information om undersøgelsen for mindreårige.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <13 år eller > 40 år
  • Bor ikke i øvre og nedre Normandiet
  • Tilbageholdt patient
  • tvangsindlæggelse
  • Patient under værgemål
  • Patient med svær somatisk patologi (kræft, hjertesvigt, nyre eller respiratorisk, central neurologisk lidelse), skalerbar eller sandsynligvis livstruende inden for en periode på mindre end et år
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen
  • Manglende evne til at reagere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Terapetisk alliance

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
karakteristika for mobiliseringen af ​​følget evalueret med Family Assessment Device
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2015

Først opslået (Skøn)

14. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-088

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Terapeutisk alliance

Abonner