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Alleanza con l'entourage terapeutico a sostegno del giovane suicidario (IPSI2)

13 agosto 2015 aggiornato da: University Hospital, Caen

Indipendentemente dall'età, la qualità delle cure ospedaliere, la fiducia che i giovani possono avere nell'équipe sanitaria, l'adesione ai genitori sono elementi cardine e influenza seguiti. Il sostegno della famiglia è tanto più importante in quanto il 14% dei giovani realizza un nuovo atto suicida entro tre mesi dal ricovero per tentato suicidio e che i predittori essenziali sembrano essere la giovane età e la qualità delle relazioni intrafamiliari.

L'obiettivo principale di questo studio è determinare, attraverso la costruzione di uno strumento per quantificare l'alleanza terapeutica, definita dalle caratteristiche della mobilitazione dell'entourage e dai reciproci impegni nella cura delle équipe infermieristiche e dell'entourage, il ruolo dei primi alleanza terapeutica con l'entourage di giovani suicidari 13-40 anni, siano essi primo suicidi o recidivi, sulle recidive a breve e medio termine e sulla mortalità precoce.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

292

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Caen, Francia, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di età compresa tra 13 e 40 anni
  • Da maschio o da femmina
  • Sostenuto il calare di un gesto suicida.
  • parla e scrive correntemente il francese
  • vivere in Alta o Bassa Normandia
  • ha firmato il modulo di consenso informato, e almeno uno dei suoi genitori dopo informazioni orali e scritte sullo studio per i minori.

Criteri di esclusione:

  • Età <13 anni o > 40 anni
  • Non vivere nelle regioni dell'Alta e della Bassa Normandia
  • Paziente detenuto
  • ricovero forzato
  • Paziente sotto tutela
  • Paziente con grave patologia somatica (cancro, insufficienza cardiaca, renale o respiratoria, disturbo neurologico centrale), scalabile o potenzialmente pericolosa per la vita entro un periodo inferiore a un anno
  • Rifiuto di partecipare allo studio
  • Incapacità di rispondere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Alleanza terapeutica
Altro: Alleanza terapeutica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
caratteristiche della mobilitazione dell'entourage valutate con il Family Assessment Device
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

14 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-088

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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