Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alliantie met therapeutische entourage ter ondersteuning van jonge suïcidaliteit (IPSI2)

13 augustus 2015 bijgewerkt door: University Hospital, Caen

Ongeacht de leeftijd zijn de kwaliteit van de ziekenhuiszorg, het vertrouwen dat de jongeren in het zorgteam kunnen hebben, de meewerkende ouders cruciale elementen en invloed daarop. Gezinsondersteuning is des te belangrijker omdat 14% van de jongeren binnen drie maanden na ziekenhuisopname voor zelfmoordpoging een nieuwe suïcidale daad realiseert, en dat de essentiële voorspellers de jonge leeftijd en de kwaliteit van de relaties binnen het gezin lijken te zijn.

Het hoofddoel van deze studie is om, door de constructie van een instrument om de therapeutische alliantie te kwantificeren, gedefinieerd door de kenmerken van de mobilisatie van de entourage en de wederzijdse verplichtingen in de zorg voor verpleegteams en de entourage, de rol van vroege therapeutische alliantie met de entourage van suïcidale jongeren tussen de 13 en 40 jaar, of het nu primo-suïcidanten zijn of recidivisten, over recidieven op korte en middellange termijn en vroege sterfte.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

292

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Caen, Frankrijk, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt van 13-40 jaar
  • Van man of vrouw
  • Ondersteunde het afnemen van een suïcidaal gebaar.
  • vloeiend Frans spreken en schrijven
  • woonachtig in Hoog- of Laag-Normandië
  • ondertekend geïnformeerd toestemmingsformulier, en ten minste één van zijn ouders na mondelinge en schriftelijke informatie over het onderzoek voor minderjarigen.

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd <13 jaar of > 40 jaar
  • Woon niet in de regio's Haute- en Basse-Normandie
  • Gedetineerde patiënt
  • gedwongen ziekenhuisopname
  • Patiënt onder curatele
  • Patiënt met ernstige somatische pathologie (kanker, hartfalen, nier- of ademhalingsstoornis, centrale neurologische aandoening), schaalbaar of waarschijnlijk levensbedreigend binnen een periode van minder dan een jaar
  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
  • Onvermogen om te reageren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Therapeutische alliantie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kenmerken van de mobilisatie van de entourage geëvalueerd met Family Assessment Device
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 06-088

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren