- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02524535
Alliantie met therapeutische entourage ter ondersteuning van jonge suïcidaliteit (IPSI2)
Ongeacht de leeftijd zijn de kwaliteit van de ziekenhuiszorg, het vertrouwen dat de jongeren in het zorgteam kunnen hebben, de meewerkende ouders cruciale elementen en invloed daarop. Gezinsondersteuning is des te belangrijker omdat 14% van de jongeren binnen drie maanden na ziekenhuisopname voor zelfmoordpoging een nieuwe suïcidale daad realiseert, en dat de essentiële voorspellers de jonge leeftijd en de kwaliteit van de relaties binnen het gezin lijken te zijn.
Het hoofddoel van deze studie is om, door de constructie van een instrument om de therapeutische alliantie te kwantificeren, gedefinieerd door de kenmerken van de mobilisatie van de entourage en de wederzijdse verplichtingen in de zorg voor verpleegteams en de entourage, de rol van vroege therapeutische alliantie met de entourage van suïcidale jongeren tussen de 13 en 40 jaar, of het nu primo-suïcidanten zijn of recidivisten, over recidieven op korte en middellange termijn en vroege sterfte.
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Caen, Frankrijk, 14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt van 13-40 jaar
- Van man of vrouw
- Ondersteunde het afnemen van een suïcidaal gebaar.
- vloeiend Frans spreken en schrijven
- woonachtig in Hoog- of Laag-Normandië
- ondertekend geïnformeerd toestemmingsformulier, en ten minste één van zijn ouders na mondelinge en schriftelijke informatie over het onderzoek voor minderjarigen.
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd <13 jaar of > 40 jaar
- Woon niet in de regio's Haute- en Basse-Normandie
- Gedetineerde patiënt
- gedwongen ziekenhuisopname
- Patiënt onder curatele
- Patiënt met ernstige somatische pathologie (kanker, hartfalen, nier- of ademhalingsstoornis, centrale neurologische aandoening), schaalbaar of waarschijnlijk levensbedreigend binnen een periode van minder dan een jaar
- Weigering om deel te nemen aan het onderzoek
- Onvermogen om te reageren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Therapeutische alliantie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
kenmerken van de mobilisatie van de entourage geëvalueerd met Family Assessment Device
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 06-088
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .