Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alliance With Therapeutic Entourage tukemaan nuoria itsetuhoisia (IPSI2)

torstai 13. elokuuta 2015 päivittänyt: University Hospital, Caen

Iästä riippumatta sairaalahoidon laatu, nuorten luottamus terveydenhuoltotiimiin, vanhempien joukkoon liittyminen ovat keskeisiä tekijöitä ja niitä seurataan. Perheen tuki on sitäkin tärkeämpää, koska 14 % nuorista tajuaa uuden itsemurhateon kolmen kuukauden sisällä itsemurhayrityksen vuoksi sairaalahoidosta ja että keskeisiä ennustajia näyttävät olevan nuore ikä ja perheen sisäisten suhteiden laatu.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on määrittää rakentamalla instrumentti, jolla kvantifioidaan terapeuttinen liitto, jonka määrittelevät seurueen mobilisoinnin ominaisuudet ja keskinäiset sitoumukset hoitotiimien ja seurueen hoidossa, varhaisen hoidon rooli. terapeuttinen liitto 13–40-vuotiaiden itsemurhaa tekevien nuorten seurueen kanssa, olivatpa sitten itsemurhia tai uusiutuvia rikoksentekijöitä, lyhyen ja keskipitkän aikavälin uusiutumisista ja varhaisesta kuolleisuudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

292

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Caen, Ranska, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas iältään 13-40 vuotta
  • Mieheltä tai naiselta
  • Tuki itsemurhaeleen hiipumista.
  • puhuu ja kirjoittaa sujuvasti ranskaa
  • asuu Ylä- tai Ala-Normandiassa
  • allekirjoitettu tietoinen suostumuslomake ja vähintään yksi vanhemmistaan ​​saatuaan suullisen ja kirjallisen tiedon alaikäisten tutkimuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <13 vuotta tai > 40 vuotta
  • Älä asu Ylä- ja Ala-Normandiassa
  • Pidätetty potilas
  • pakkohoitoon
  • Potilas edunvalvojana
  • Potilas, jolla on vakava somaattinen patologia (syöpä, sydämen vajaatoiminta, munuaisten tai hengitysteiden vajaatoiminta, keskushermoston häiriö), skaalautuva tai todennäköisesti hengenvaarallinen alle vuoden sisällä
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta
  • Kyvyttömyys vastata

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Terapeuttinen liitto
Muut: Terapeuttinen liitto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
perhearviointilaitteella arvioitujen seurueiden mobilisoinnin ominaisuudet
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Caen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 14. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-088

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terapeuttinen liitto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa