与支持年轻自杀者的治疗随从联盟 (IPSI2)
2015年8月13日 更新者：University Hospital, Caen
无论年龄大小，医院护理的质量、年轻人对医疗团队的信心、加入父母都是关键因素，其影响也随之而来。 家庭支持尤为重要，因为 14% 的年轻人在因自杀未遂住院三个月内意识到新的自杀行为，而且重要的预测因素似乎是年轻的年龄和家庭内部关系的质量。
本研究的主要目的是通过构建一种工具来量化治疗联盟，该治疗联盟由随行人员动员的特征以及护理团队和随行人员在护理中的相互承诺所定义，早期治疗的作用与 13-40 岁自杀青年随行人员的治疗联盟，无论是初次自杀者还是惯犯，关于短期和中期复发和早期死亡。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
292
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Caen、法国、14000
- service de pédopsychiatrie, CHU de Caen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患者年龄 13-40 岁
- 来自男性或女性
- 支持自杀姿态的减弱。
- 讲和写流利的法语
- 住在上诺曼底或下诺曼底
- 签署知情同意书，并且他的父母中至少有一位经过口头和书面说明有关未成年人的研究。
排除标准：
- 年龄 <13 岁或 > 40 岁
- 不住在上诺曼底和下诺曼底地区
- 被拘留的病人
- 强制住院
- 监护人
- 患有严重躯体疾病（癌症、心力衰竭、肾脏或呼吸系统疾病、中枢神经系统疾病）的患者，可扩展或可能在不到一年的时间内危及生命
- 拒绝参与研究
- 无法回应
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：治疗联盟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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家庭评估仪评估的随行人员动员特征
大体时间：基线
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月13日
首次发布 (估计)
2015年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月13日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
治疗联盟的临床试验
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfGerman Research Foundation; University Hospital Tuebingen完全的