Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sojusz ze środowiskiem terapeutycznym na rzecz wsparcia młodych samobójców (IPSI2)

13 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen

Bez względu na wiek, jakość opieki szpitalnej, zaufanie, jakie młodzi mogą mieć do zespołu opieki zdrowotnej, dołączenie do rodziców to kluczowe elementy i wywierany wpływ. Wsparcie rodziny jest tym ważniejsze, że 14% młodych ludzi zdaje sobie sprawę z nowego aktu samobójczego w ciągu trzech miesięcy od hospitalizacji z powodu próby samobójczej, a istotnymi predyktorami wydają się być młody wiek i jakość relacji wewnątrzrodzinnych.

Głównym celem niniejszej pracy jest określenie, poprzez konstrukcję narzędzia do ilościowego określenia przymierza terapeutycznego, określonego przez charakterystykę mobilizacji otoczenia i wzajemnych zobowiązań w opiece zespołów pielęgniarskich i otoczenia, roli wczesnego sojusz terapeutyczny ze świtą młodych samobójców w wieku 13-40 lat, zarówno pierwotnych, jak i recydywistów, na krótko- i średnioterminowych nawrotach i wczesnej śmiertelności.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

292

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Caen, Francja, 14000
        • service de pédopsychiatrie, CHU de Caen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent w wieku 13-40 lat
  • Od mężczyzny lub kobiety
  • Poparł zanikanie samobójczego gestu.
  • płynnie mówić i pisać po francusku
  • mieszkających w Górnej lub Dolnej Normandii
  • podpisany formularz świadomej zgody, a co najmniej jedno z jego rodziców po ustnej i pisemnej informacji o badaniu dla nieletnich.

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <13 lat lub > 40 lat
  • Nie mieszkaj w regionach Górnej i Dolnej Normandii
  • Zatrzymany pacjent
  • przymusowa hospitalizacja
  • Pacjent pod opieką
  • Pacjent z ciężką patologią somatyczną (nowotwór, niewydolność serca, nerek lub układu oddechowego, ośrodkowe zaburzenie neurologiczne), skalowalną lub mogącą zagrażać życiu w okresie krótszym niż rok
  • Odmowa udziału w badaniu
  • Niezdolność do odpowiedzi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Sojusz terapeutyczny
Inny: Sojusz terapeutyczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
charakterystyka mobilizacji otoczenia oceniana za pomocą Family Assessment Device
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Caen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-088

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sojusz terapeutyczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj