Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jódová výživa během těhotenství a související novorozenecký fyzický vývoj

24. března 2020 aktualizováno: qingya tang
Nedávné studie zjistily, že v rozvinutých i rozvojových zemích stále existuje značný počet těhotných žen ve stavu nedostatku jódu. Naším obecným cílem je monitorovat stav jódu těhotných žen v Číně a zkoumat korelaci mezi koncentrací jódu v moči matek. (UIC) a úroveň fyzického vývoje novorozence.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Souvislosti: Nedávné studie zjistily, že v rozvinutých i rozvojových zemích stále existuje značný počet těhotných žen ve stavu nedostatku jódu. Naším obecným cílem je monitorovat stav jódu těhotných žen v Číně a zkoumat korelaci mezi koncentrací jódu v moči matky (UIC) a úrovní fyzického vývoje novorozence.

Typ: prospektivní kohortová studie

Metody: Během srpna - prosince 2015 bylo vybráno 250 účastnic (28-32 týdnů těhotenství), které se studie zúčastnily. Výzkumníci odebírají vzorky moči (n=750) jednou za dva týdny.

Prostředí: Nemocnice Xinhua Přidružená k lékařské fakultě Shanghai Jiaotong University.

Účastníci: Do studie bylo vybráno 150 normálních těhotných žen a 100 těhotných žen s gestačním diabetem (28.–32. týden těhotenství) a jejich novorozenci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200092
        • Xinhua hospital
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

250 těhotných žen rekrutovaných z prenatálních ambulancí v nemocnici Xinhua přidružené k Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Čína.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 22-35 let,
  • 28-32 týdnů těhotenství,

Kritéria vyloučení:

  • známou anamnézu onemocnění štítné žlázy v netěhotném a předchozím stavu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
normální těhotné ženy
150 normálních těhotných žen (28-32 týdnů těhotenství)
těhotné ženy s gestačním
100 těhotných žen s gestačním diabetem (28-32 týdnů těhotenství)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
koncentrace jódu v moči (UI).
Časové okno: až tři měsíce
až tři měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hladina hormonu stimulujícího štítnou žlázu u novorozenců
Časové okno: až tři měsíce
až tři měsíce
denní příjem jódu u těhotných žen
Časové okno: až tři měsíce
Denní příjem jódu byl odhadnut pomocí přístupu studie celkové stravy
až tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

26. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • XHEC-C-2015-003-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit