Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jodnäring under graviditet och relaterad neonatal fysisk utveckling

24 mars 2020 uppdaterad av: qingya tang
Nyligen genomförda studier har visat att det i både utvecklade länder och utvecklingsländer fortfarande finns ett stort antal gravida kvinnor med jodbriststatus. Vårt övergripande mål är att övervaka jodstatus hos gravida kvinnor i Kina och att undersöka korrelationen mellan jodkoncentrationen i urinen hos modern. (UIC) och nyfödd fysisk utvecklingsnivå.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Nyligen genomförda studier har visat att det i både utvecklade länder och utvecklingsländer fortfarande finns ett stort antal gravida kvinnor med jodbriststatus. Vårt övergripande mål är att övervaka jodstatus hos gravida kvinnor i Kina, och att undersöka sambandet mellan moderns urinjodkoncentration (UIC) och nyfödds fysiska utvecklingsnivå.

Design: prospektiv kohortstudie

Metoder: Under augusti - december 2015 valdes 250 deltagare (28-32 veckors graviditet) ut för att delta i studien. Utredarna samlar in punkturinproverna (n=750) en gång varannan vecka.

Miljö: Xinhua Hospital, anslutet till Shanghai Jiaotong University School of Medicine.

Deltagare: 150 normala gravida kvinnor och 100 gravida kvinnor med graviditetsdiabetes (28-32 veckors graviditet) och deras nyfödda valdes ut att delta i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Xinhua Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

250 gravida kvinnor rekryterade från mödravårdspolikliniker på Xinhua-sjukhuset som är anslutet till Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Kina.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 22-35 år,
  • 28-32 veckors graviditet,

Exklusions kriterier:

  • en känd historia av sköldkörtelsjukdom i icke-gravid tillstånd och tidigare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
normala gravida kvinnor
150 normala gravida kvinnor (28-32 veckors graviditet)
gravida kvinnor med graviditet
100 gravida kvinnor med graviditetsdiabetes (28-32 veckors graviditet)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
jodkoncentrationer i urinen (UI).
Tidsram: upp till tre månader
upp till tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nivån av sköldkörtelstimulerande hormon hos nyfödda
Tidsram: upp till tre månader
upp till tre månader
dagligt jodintag hos gravida kvinnor
Tidsram: upp till tre månader
Dagligt jodintag uppskattades med hjälp av den totala koststudien
upp till tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

26 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • XHEC-C-2015-003-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera