Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Jod ernæring under graviditet og relatert neonatal fysisk utvikling

24. mars 2020 oppdatert av: qingya tang
Nyere studier har funnet at det i både utviklede land og utviklingsland fortsatt er et betydelig antall gravide kvinner med jodmangelstatus. Vårt overordnede mål er å overvåke jodstatusen til gravide kvinner i Kina, og å undersøke sammenhengen mellom jodkonsentrasjonen i urinen hos mor. (UIC) og nyfødt fysisk utviklingsnivå.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Nyere studier har funnet, både i industriland og utviklingsland, at det fortsatt er et betydelig antall gravide kvinner med jodmangelstatus. Vårt overordnede mål er å overvåke jodstatusen til gravide kvinner i Kina, og å undersøke sammenhengen mellom mors urin jodkonsentrasjon (UIC) og nyfødt fysisk utviklingsnivå.

Design: prospektiv kohortstudie

Metoder: I løpet av august – desember 2015 ble 250 deltakere (28-32 ukers svangerskap) valgt ut til å delta i studien. Undersøkerne samler inn punkturinprøver (n=750) en gang annenhver uke.

Innstilling: Xinhua sykehus tilknyttet Shanghai Jiaotong University School of Medicine.

Deltakere: 150 normale gravide og 100 gravide kvinner med svangerskapsdiabetes (28-32 ukers svangerskap) og deres nyfødte ble valgt ut til å delta i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

250

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Xinhua Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

250 gravide kvinner rekruttert fra prenatale poliklinikker i Xinhua sykehus tilknyttet Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Kina.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 22-35 år,
  • 28-32 ukers svangerskap,

Ekskluderingskriterier:

  • en kjent historie med skjoldbruskkjertelsykdom i ikke-gravid tilstand og tidligere.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
normale gravide
150 normale gravide kvinner (28-32 ukers svangerskap)
gravide kvinner med svangerskap
100 gravide kvinner med svangerskapsdiabetes (28-32 ukers svangerskap)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
konsentrasjoner av jod i urinen (UI).
Tidsramme: opptil tre måneder
opptil tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skjoldbruskkjertelstimulerende hormonnivå hos nyfødte
Tidsramme: opptil tre måneder
opptil tre måneder
daglig jodinntak hos gravide kvinner
Tidsramme: opptil tre måneder
Daglig jodinntak ble estimert ved hjelp av total diettstudietilnærmingen
opptil tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

26. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • XHEC-C-2015-003-2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskap

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia
3
Abonnere