Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Йодное питание во время беременности и соответствующее физическое развитие новорожденного

24 марта 2020 г. обновлено: qingya tang
Недавние исследования показали, что как в развитых, так и в развивающихся странах по-прежнему существует значительное число беременных женщин с дефицитом йода. (UIC) и уровень физического развития новорожденных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Предыстория: недавние исследования показали, что как в развитых, так и в развивающихся странах по-прежнему существует значительное число беременных женщин с дефицитом йода. Нашей общей целью является мониторинг йодного статуса беременных женщин в Китае и изучение корреляции между концентрацией йода в материнской моче (UIC) и уровнем физического развития новорожденного.

Дизайн: проспективное когортное исследование

Методы: в августе-декабре 2015 г. для участия в исследовании были отобраны 250 участниц (беременность 28-32 недели). Исследователи собирали пробы мочи (n=750) раз в две недели.

Место проведения: больница Синьхуа, входящая в состав Шанхайского медицинского факультета университета Цзяотун.

Участники: для участия в исследовании были отобраны 150 нормальных беременных женщин и 100 беременных женщин с гестационным диабетом (28-32 недели беременности) и их новорожденные.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200092
        • Xinhua Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

250 беременных женщин набраны из дородовых амбулаторных клиник больницы Синьхуа, входящей в состав Шанхайского медицинского факультета Университета Цзяотун, Китай.

Описание

Критерии включения:

  • 22-35 лет,
  • 28-32 недели беременности,

Критерий исключения:

  • известный анамнез заболеваний щитовидной железы в небеременном состоянии и в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
нормальные беременные женщины
150 нормальных беременных женщин (28-32 недели гестации)
беременные с гестационным
100 беременных женщин с гестационным диабетом (28-32 недели гестации)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
концентрации йода в моче (UI)
Временное ограничение: до трех месяцев
до трех месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень тиреотропного гормона у новорожденных
Временное ограничение: до трех месяцев
до трех месяцев
Суточная доза йода для беременных
Временное ограничение: до трех месяцев
Ежедневное потребление йода оценивали с использованием подхода исследования общего рациона питания.
до трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XHEC-C-2015-003-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться