Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jodiravinto raskauden aikana ja siihen liittyvä vastasyntyneen fyysinen kehitys

tiistai 24. maaliskuuta 2020 päivittänyt: qingya tang
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä kehittyneissä että kehitysmaissa on edelleen huomattava määrä raskaana olevia naisia, joilla on jodinpuutostila. Yleistavoitteemme on seurata raskaana olevien naisten joditilaa Kiinassa ja tutkia äidin virtsan jodipitoisuuden välistä korrelaatiota. (UIC) ja vastasyntyneen fyysisen kehitystason.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä kehittyneissä että kehitysmaissa on edelleen huomattava määrä raskaana olevia naisia, joilla on jodinpuute. Yleisenä tavoitteenamme on seurata Kiinan raskaana olevien naisten joditilaa ja tutkia äidin virtsan jodipitoisuuden (UIC) ja vastasyntyneen fyysisen kehitystason välistä korrelaatiota.

Suunnittelu: prospektiivinen kohorttitutkimus

Menetelmät: Elo-joulukuun 2015 aikana tutkimukseen valittiin 250 osallistujaa (28-32 raskausviikkoa). Tutkijat keräävät pistevirtsanäytteet (n=750) kahden viikon välein.

Asetus: Xinhua Hospital, joka on sidoksissa Shanghai Jiaotongin yliopiston lääketieteelliseen korkeakouluun.

Osallistujat: Tutkimukseen valittiin 150 normaalia raskaana olevaa naista ja 100 raskaana olevaa raskausdiabetes (28-32 raskausviikkoa) ja heidän vastasyntyneensä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200092
        • Xinhua Hospital
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

250 raskaana olevaa naista palkattiin synnytystä edeltäviltä poliklinikoilta Xinhuan sairaalassa, joka on sidoksissa Shanghai Jiaotongin yliopiston lääketieteelliseen korkeakouluun, Kiinaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 22-35 vuotta,
  • 28-32 raskausviikkoa,

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu kilpirauhassairaus ei-raskaana ja aiemmin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
normaalit raskaana olevat naiset
150 normaalia raskaana olevaa naista (raskausviikko 28-32)
raskaana olevat naiset, joilla on raskausaika
100 raskaana olevaa naista, joilla on raskausdiabetes (raskausviikko 28-32)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
virtsan jodi (UI) pitoisuudet
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
enintään kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vastasyntyneiden kilpirauhasta stimuloivan hormonin taso
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
enintään kolme kuukautta
raskaana olevien naisten päivittäinen jodin saanti
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Päivittäinen jodin saanti arvioitiin käyttämällä kokonaisruokavaliotutkimuksen lähestymistapaa
enintään kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 26. lokakuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XHEC-C-2015-003-2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa