Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odżywianie jodem podczas ciąży i związany z nią rozwój fizyczny noworodka

24 marca 2020 zaktualizowane przez: qingya tang
Ostatnie badania wykazały, że zarówno w krajach rozwiniętych, jak i rozwijających się, nadal znaczna liczba kobiet w ciąży ma niedobór jodu. Naszym ogólnym celem jest monitorowanie poziomu jodu kobiet w ciąży w Chinach oraz zbadanie korelacji między stężeniem jodu w moczu matki (UIC) i poziom rozwoju fizycznego noworodka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Tło: Ostatnie badania wykazały, że zarówno w krajach rozwiniętych, jak i rozwijających się, nadal znaczna liczba kobiet w ciąży ma niedobór jodu. Naszym nadrzędnym celem jest monitorowanie poziomu jodu kobiet w ciąży w Chinach oraz badanie korelacji między stężeniem jodu w moczu matki (UIC) a poziomem rozwoju fizycznego noworodka.

Projekt: prospektywne badanie kohortowe

Metody: W okresie od sierpnia do grudnia 2015 r. do badania wybrano 250 uczestniczek (28-32 tydzień ciąży). Badacze pobierają próbki moczu (n=750) raz na dwa tygodnie.

Otoczenie: Szpital Xinhua powiązany ze Szkołą Medyczną Uniwersytetu Jiaotong w Szanghaju.

Uczestnicy: Do badania wybrano 150 ciężarnych zdrowych i 100 ciężarnych z cukrzycą ciążową (28-32 tydzień ciąży) oraz ich noworodki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200092
        • Xinhua hospital
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

250 kobiet w ciąży rekrutowanych z przychodni przedporodowych w szpitalu Xinhua stowarzyszonym z Szanghajską Szkołą Medyczną Jiaotong University w Chinach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 22-35 lat,
  • 28-32 tydzień ciąży,

Kryteria wyłączenia:

  • znana historia chorób tarczycy w stanie niebędącym w ciąży i w przeszłości.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
normalne kobiety w ciąży
150 normalnych kobiet w ciąży (28-32 tydzień ciąży)
kobiety w ciąży z ciążą
100 kobiet w ciąży z cukrzycą ciążową (28-32 tydzień ciąży)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
stężenie jodu w moczu (UI).
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
do trzech miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom hormonu tyreotropowego u noworodków
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
do trzech miesięcy
dzienne spożycie jodu przez kobiety w ciąży
Ramy czasowe: do trzech miesięcy
Dzienne spożycie jodu oszacowano przy użyciu metody badania całkowitej diety
do trzech miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • XHEC-C-2015-003-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj