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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02586220
임신 중 요오드 영양 및 관련 신생아 신체 발달
2020년 3월 24일 업데이트: qingya tang
최근 연구에 따르면 선진국과 개발도상국 모두에서 여전히 상당한 수의 임산부가 요오드 결핍 상태에 있습니다. 우리의 전반적인 목표는 중국 임산부의 요오드 상태를 모니터링하고 산모의 소변 요오드 농도 사이의 상관관계를 조사하는 것입니다. (UIC) 및 신생아 신체 발달 수준.
연구 개요
상세 설명
배경: 최근 연구에 따르면 선진국과 개발도상국 모두에서 여전히 요오드 결핍 상태에 있는 상당수의 임산부가 있습니다. 우리의 전반적인 목표는 중국 임산부의 요오드 상태를 모니터링하고 산모의 소변 요오드 농도(UIC)와 신생아 신체 발달 수준 사이의 상관관계를 조사하는 것입니다.
설계: 전향적 코호트 연구
방법: 2015년 8월~12월에 250명의 참가자(임신 28-32주)를 선택하여 연구에 참여시켰다.
설정: 상해교통대학교 의과대학 부속 신화병원.
대상자: 정상임산부 150명과 임신성당뇨병(임신 28-32주)임산부 100명과 이들의 신생아를 선정하여 연구에 참여하였다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200092
- Xinhua Hospital
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200092
- Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medcine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중국 Shanghai Jiaotong University School of Medicine에 부속된 Xinhua 병원의 산전 외래 진료소에서 250명의 임산부를 모집했습니다.
설명
포함 기준:
- 22-35세,
- 임신 28~32주,
제외 기준:
- 임신하지 않은 상태 및 이전의 알려진 갑상선 질환 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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정상적인 임산부
정상 임산부(임신 28~32주) 150명
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임신부
임신성 당뇨(임신 28~32주) 임산부 100명
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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요오드(UI) 농도
기간: 최대 3개월
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최대 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아의 갑상선 자극 호르몬 수치
기간: 최대 3개월
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최대 3개월
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임산부의 하루 요오드 섭취량
기간: 최대 3개월
|
일일 요오드 섭취량은 전체 식단 연구 접근법을 사용하여 추정되었습니다.
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최대 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Qingya Tang, MMed, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- XHEC-C-2015-003-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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임신에 대한 임상 시험
-
The Nazareth Hospital, Israel완전한Streptococcus B Carrier State Complicating Pregnancy이스라엘