Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřené rozšíření štítku LipoLat-CS202

18. listopadu 2020 aktualizováno: Peregrine Ophthalmic

Otevřená rozšířená studie bezpečnosti a účinnosti subkonjunktiválního lipozomálního latanoprostu (POLAT-001) u pacientů s oční hypertenzí a primárním glaukomem s otevřeným úhlem

Toto je otevřené, pozorovací rozšíření pacientů, kteří dostávali POLAT-001 v LipoLat-CS202.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Carolina
      • Goose Creek, South Carolina, Spojené státy, 29445
        • Professional Research Network

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří byli randomizováni, dostávali POLAT-001 a úspěšně dokončili LipoLat-CS202

Popis

  • Kritéria pro zařazení

    1. Úspěšné absolvování 3 měsíců účasti ve Study LipoLat-CS202.
    2. Léčba pomocí POLAT-001 ve studii LipoLat-CS202.
    3. Schopný a ochotný dát podepsaný informovaný souhlas a dodržovat pokyny studie.
  • Kritéria vyloučení

Ze studie budou vyloučeni jedinci s následujícími charakteristikami:

1. Vývoj, během studie LipoLat-CS202, jakýchkoli vylučovacích kritérií z této studie (např. souběžná medikace nebo komorbidní onemocnění).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nitrooční tlak (IOP)
Časové okno: 3 měsíce
Průměrná změna od výchozí hodnoty (1. návštěva ve studii LipoLat-CS202, NCT02466399) IOP ve 3. měsíci (6 měsíců po léčbě ve studii LipoLat-CS202).
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

6. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LipoLat-CS203

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pouze pozorování

Předplatit