Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Copanlisib (BAY 80-6946) v kombinaci s gemcitabinem a cisplatinou u pokročilého cholangiokarcinomu

Studie fáze II Copanlisibu (BAY 80-6946) v kombinaci s gemcitabinem a cisplatinou u pokročilého cholangiokarcinomu

Účelem této studie je zjistit, zda je experimentální lék zvaný copanlisib účinný a bezpečný při léčbě dospělých účastníků s cholangiokarcinomem, pokud je použit v kombinaci s gemcitabinem a cisplatinou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí mít histologicky nebo cytologicky dokumentovaný karcinom primárně intra- nebo extrahepatálního žlučového systému nebo žlučníku s klinickými a/nebo radiologickými známkami neresekovatelného, ​​lokálně pokročilého nebo metastatického onemocnění. Pacienti s ampulárním karcinomem nejsou způsobilí.
  • Nesmí podstoupit žádnou systémovou chemoterapii pro pokročilou rakovinu žlučových cest.
  • Pacienti, kteří podstoupili adjuvantní chemoterapii plus nebo minus ozařování a měli známky recidivy onemocnění do 6 měsíců po dokončení adjuvantní léčby, nejsou způsobilí. Pokud pacienti podstoupili adjuvantní léčbu a došlo u nich po 6 měsících k recidivě onemocnění, pacienti budou způsobilí.
  • Hodnocení stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  • Musí mít rentgenově měřitelné onemocnění.
  • Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů (3 měsíce).
  • U pacientů, kteří podstoupili předchozí ozařování, kryoterapii, radiofrekvenční ablaci, therasféru, injekci etanolu, transarteriální chemoembolizaci (TACE) nebo fotodynamickou terapii, musí být splněna následující kritéria: od této terapie uplynulo 28 dní; Léze, které nebyly léčeny lokální terapií, musí být přítomny a měřitelné.
  • Přiměřená funkce kostní dřeně, jater a jater.
  • U žen ve fertilním věku musí být proveden negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před zahájením léčby studovaným lékem. Muži a ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce počínaje podpisem formuláře informovaného souhlasu (ICF) po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce studovaného léku.
  • Musí být schopen polykat a uchovávat perorální léky.
  • Dostupnost archivní nádorové tkáně pro analýzu biomarkerů (minimálně 10 nebarvených sklíček je volitelných). Vzorek z primárního místa bude povolen.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí nebo souběžné zhoubné nádory během 3 let před zahájením léčby s výjimkou kurativního zhoubného nádoru děložního čípku in situ, nemelanomového zhoubného nádoru kůže a povrchových nádorů močového měchýře [Ta (neinvazivní nádor), Tis (karcinom in situ) a T1 (nádor napadá laminu propria)].
  • Městnavé srdeční selhání > New York Heart Association (NYHA) třída 2.
  • Nestabilní angina pectoris (příznaky anginy v klidu), nově vzniklá angina pectoris (začala během posledních 3 měsíců).
  • Infarkt myokardu méně než 6 měsíců před zařazením do studie
  • Nekontrolovaná hypertenze (krevní tlak ≥ 150/90 mmHg navzdory optimální léčbě).
  • Arteriální nebo žilní trombotické nebo embolické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně přechodných ischemických ataků), hluboká žilní trombóza nebo plicní embolie během 6 měsíců před zařazením.
  • Nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti.
  • Aktivní klinicky závažné infekce (> Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) stupeň 2).
  • Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  • Známá aktivní hepatitida B nebo C.
  • Záchvatová porucha vyžadující léky.
  • Důkaz nebo anamnéza krvácivé diatézy. Jakékoli krvácení nebo krvácivá příhoda ≥ CTCAE stupeň 3 během 4 týdnů od začátku zařazení do studie.
  • Zneužívání návykových látek, zdravotní, psychologické nebo sociální podmínky, které mohou narušovat účast pacienta ve studii nebo hodnocení výsledků studie.
  • Známá přecitlivělost na kterékoli z testovaných léků, testovaných tříd léků nebo pomocných látek ve formulaci.
  • Intersticiální plicní onemocnění jakéhokoli stupně v anamnéze nebo souběžný stav nebo závažné poškození plicních funkcí.
  • Nevyřešená toxicita vyšší než CTCAE stupeň 1 přisuzovaná jakékoli předchozí terapii/postupu s výjimkou alopecie.
  • HbA1c > 8,5 % nebo plazmatická glukóza nalačno > 160 mg/dl při screeningu.
  • Souběžná diagnóza feochromocytomu.
  • Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
  • Jakákoli nemoc nebo zdravotní stav, které jsou nestabilní nebo by mohly ohrozit bezpečnost pacienta a jeho dodržování ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinovaná terapie
Léčebný plán: Cisplatina (25 mg/m^2) + gemcitabin (1000 mg/m^2) + kopanlisib (60 mg) 1. a 8. den s 15. dnem pauza, podávat se každých 21 dní.
Cisplatina podávaná jednou jako intravenózní (IV) infuze po dobu 60 minut. Léčba je 1. a 8. den každých 21 dní.
Ostatní jména:
  • Platinol
Gemcitabin podávaný jako 30minutová IV infuze. Léčba je 1. a 8. den každých 21 dní.
Ostatní jména:
  • Gemzar
Experimentální lék: Copanlisib podávaný jako IV po dobu 60 minut počínaje 1 hodinou po dokončení infuze gemcitabinu. Léčba je 1. a 8. den každých 21 dní.
Ostatní jména:
  • BAY 80-6946

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 6 měsíců
PFS v šesti měsících. Odpověď a progrese budou hodnoceny pomocí nových mezinárodních kritérií navržených v revidovaných pokynech Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) (verze 1.1). PFS se vypočítá od vstupu do studie po zdokumentovanou progresi onemocnění, úmrtí z jakékoli příčiny nebo datum posledního sledování, podle toho, co nastane dříve. Progresivní onemocnění (PD): Nejméně 20% nárůst součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference bere nejmenší součet ve studii (to zahrnuje základní součet, pokud je ve studii nejmenší). Kromě relativního zvýšení o 20 % musí součet vykazovat také absolutní zvýšení nejméně o 5 mm. (Poznámka: výskyt jedné nebo více nových lézí se také považuje za progresi.)
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost odezvy
Časové okno: Až 24 měsíců
Kompletní odpověď + částečná odpověď podle RECIST 1.1. Complete Response (CR): Zmizení všech cílových lézí. Jakékoli patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musí mít redukci v krátké ose na <10 mm. Částečná odezva (PR): Minimálně 30% pokles součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference vezmou základní součtové průměry.
Až 24 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 24 měsíců
Doba od data diagnózy nebo zahájení léčby onemocnění, jako je rakovina, po kterou pacienti s diagnózou onemocnění stále žijí.
Až 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Richard D. Kim, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

25. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

5. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

16. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit