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Copanlisib (BAY 80-6946) in combinazione con gemcitabina e cisplatino nel colangiocarcinoma avanzato

Studio di fase II su Copanlisib (BAY 80-6946) in combinazione con gemcitabina e cisplatino nel colangiocarcinoma avanzato

Lo scopo di questo studio è vedere se un farmaco sperimentale, chiamato copanlisib, è efficace e sicuro nel trattamento di partecipanti adulti con colangiocarcinoma, se usato in combinazione con gemcitabina e cisplatino.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve avere un carcinoma primitivo istologicamente o citologicamente documentato del sistema biliare intra o extraepatico o della cistifellea con evidenza clinica e/o radiologica di malattia non resecabile, localmente avanzata o metastatica. I pazienti con carcinoma ampollare non sono ammissibili.
  • Non deve aver ricevuto alcuna chemioterapia sistemica per carcinoma biliare avanzato.
  • I pazienti che hanno ricevuto chemioterapia adiuvante più o meno radiazioni e hanno avuto evidenza di recidiva della malattia entro 6 mesi dal completamento del trattamento adiuvante non sono ammissibili. Se i pazienti hanno ricevuto un trattamento adiuvante e hanno avuto una recidiva della malattia dopo 6 mesi, i pazienti saranno idonei.
  • Valutazione dello stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  • Deve avere una malattia misurabile radiograficamente.
  • Aspettativa di vita di almeno 12 settimane (3 mesi).
  • Per i pazienti che hanno ricevuto in precedenza radiazioni, crioterapia, ablazione con radiofrequenza, therasphere, iniezione di etanolo, chemioembolizzazione transarteriosa (TACE) o terapia fotodinamica, devono essere soddisfatti i seguenti criteri: sono trascorsi 28 giorni da tale terapia; Le lesioni che non sono state trattate con terapia locale devono essere presenti e misurabili.
  • Adeguata funzionalità del midollo osseo, del fegato e del fegato.
  • Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero negativo eseguito entro 7 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio. Uomini e donne in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata a partire dalla firma del modulo di consenso informato (ICF) fino ad almeno 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • Deve essere in grado di deglutire e trattenere i farmaci per via orale.
  • Disponibilità di tessuto tumorale archiviato per l'analisi dei biomarcatori (un minimo di 10 vetrini non colorati è facoltativo). Saranno ammessi campioni provenienti dal sito primario.

Criteri di esclusione:

  • Tumore precedente o concomitante entro 3 anni prima dell'inizio del trattamento ad eccezione del carcinoma cervicale in situ trattato in modo curativo, carcinoma cutaneo non melanoma e tumori superficiali della vescica [Ta (tumore non invasivo), Tis (carcinoma in situ) e T1 (tumore che invade la lamina propria)].
  • Insufficienza cardiaca congestizia > Classe 2 della New York Heart Association (NYHA).
  • Angina instabile (sintomi di angina a riposo), angina di nuova insorgenza (cominciata negli ultimi 3 mesi).
  • Infarto del miocardio meno di 6 mesi prima dell'arruolamento nello studio
  • Ipertensione incontrollata (pressione arteriosa ≥ 150/90 mmHg nonostante una gestione medica ottimale).
  • Eventi trombotici o embolici arteriosi o venosi come accidente cerebrovascolare (inclusi attacchi ischemici transitori), trombosi venosa profonda o embolia polmonare nei 6 mesi precedenti l'arruolamento.
  • Ferita non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea.
  • Infezioni clinicamente gravi attive (> Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) grado 2).
  • Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Epatite B o C attiva nota.
  • Un disturbo convulsivo che richiede farmaci.
  • Evidenza o anamnesi di diatesi emorragica. Qualsiasi evento di emorragia o sanguinamento ≥ Grado 3 CTCAE entro 4 settimane dall'inizio dell'arruolamento nello studio.
  • Abuso di sostanze, condizioni mediche, psicologiche o sociali che possono interferire con la partecipazione del paziente allo studio o la valutazione dei risultati dello studio.
  • Ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei farmaci testati, classi di farmaci testati o eccipienti nella formulazione.
  • Storia o condizione concomitante di malattia polmonare interstiziale di qualsiasi grado o funzione polmonare gravemente compromessa.
  • Tossicità irrisolta superiore al grado 1 CTCAE attribuita a qualsiasi precedente terapia/procedura esclusa l'alopecia.
  • HbA1c > 8,5% o glicemia a digiuno > 160 mg/dL allo screening.
  • Diagnosi concomitante di feocromocitoma.
  • Donne in gravidanza o che allattano.
  • Qualsiasi malattia o condizione medica che sia instabile o che possa mettere a repentaglio la sicurezza del paziente e la sua compliance allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia di combinazione
Piano di trattamento: Cisplatino (25 mg/m^2) + Gemcitabina (1000 mg/m^2) + copanlisib (60 mg) nei giorni 1 e 8 con il giorno 15 libero da somministrare ogni 21 giorni.
Cisplatino somministrato una volta per infusione endovenosa (IV) nell'arco di 60 minuti. Il trattamento è nei giorni 1 e 8 ogni 21 giorni.
Altri nomi:
  • Platinolo
Gemcitabina somministrata come infusione endovenosa di 30 minuti. Il trattamento è nei giorni 1 e 8 ogni 21 giorni.
Altri nomi:
  • Gemzar
Farmaco sperimentale: copanlisib somministrato per via endovenosa per 60 minuti a partire da 1 ora dopo aver completato l'infusione di gemcitabina. Il trattamento è nei giorni 1 e 8 ogni 21 giorni.
Altri nomi:
  • BAIA 80-6946

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 6 mesi
PFS a sei mesi. La risposta e la progressione saranno valutate utilizzando i nuovi criteri internazionali proposti dalle linee guida riviste sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) (versione 1.1). La PFS verrà calcolata dall'ingresso nello studio alla progressione documentata della malattia, alla morte per qualsiasi causa o alla data dell'ultimo follow-up, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questo include la somma di base se questa è la più piccola nello studio). Oltre all'incremento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un incremento assoluto di almeno 5 mm. (Nota: anche la comparsa di una o più nuove lesioni è considerata progressione.)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
Risposta completa + risposta parziale secondo RECIST 1.1. Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target. Eventuali linfonodi patologici (bersaglio o non bersaglio) devono presentare una riduzione in asse corto a <10 mm. Risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma dei diametri basali.
Fino a 24 mesi
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento per una malattia, come il cancro, durante il quale i pazienti a cui è stata diagnosticata la malattia sono ancora vivi.
Fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard D. Kim, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

25 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

16 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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